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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 16688366Erstellt: 27. Oktober 2026

1,4-Diazabicyclo(2.2.2)octane--trimethylalumane (1/2)

DABAL-Me3 · DABAL-trimethylaluminum · Bis(trimethylaluminum)-DABCO(R) adduct · Triethylenediaminine bis(trimethylaluminum) · 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane,trimethylalumane · DABAL-Me3 (adduct of trimethylaluminum and DABCO) · is(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane adduct · 1,4-DIAZABICYLO[2.2.2]OCTANE BIS(TRIMETHYLALUMINUM) COMPLEX

https://huagongshe.com/de/chemical/16688366

Molekülstruktur von 1,4-Diazabicyclo(2.2.2)octane--trimethylalumane (1/2)

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.137203-34-0
SummenformelC12H30Al2N2
Durchschnittliche Molmasse256,34 g/mol
Monoisotopische Masse256,20397622 g/mol
SMILESC1CN2CCN1CC2.[CH3][Al]([CH3])[CH3].[CH3][Al]([CH3])[CH3]
InChIKeyWSTAITCRSVOCTK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID16688366
DTXSIDDTXSID20586917

Chemische & physikalische Eigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)6,5
H-Brücken-Donoren0
H-Brücken-Akzeptoren2
Frei drehbare Bindungen0
Schwere Atome16
Formalladung0
Komplexität69,5
Schmelzpunkt>250 °C
Flammpunkt23°C (73°F)
LagerbedingungenHygroscopic, Room Temperature, Under inert atmosphere
LöslichkeitBenzene (Slightly), DMSO (Slightly)
AggregatzustandSolid
FarbeWhite to Off-White
StabilitätHygroscopic, Moisture Sensitive, Unstable in Aqueous Solution
InChI1S/C6H12N2.6CH3.2Al/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H26*1H3
InChIKeyWSTAITCRSVOCTK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC[Al-](C)(C)[N+]12CC[N+](CC1)(CC2)[Al-](C)(C)C

Sicherheit & Vorschriften

Wassergefährdungsklasse (WGK)3
UN-TransportnummerUN 3395 4.3/PG 1
R-Sätze (R)14-15-22-36/37/38
GefahrensymboleF,Xn
Sicherheitshinweise (S)16-26-43
Lagerklasse4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
GefahrenklasseAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3Water-react 1

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Bis(trimethylaluminum)-DABCO(R) adduct, DABAL-Me3, DABAL-trimethylaluminum, Triethylenediaminine bis(trimethylaluminum) is a non-pyrophoric alternative to trimethylaluminum for use in numerous reactions including methylations of aldehydes and imines, methylations of aryl and vinyl halides, conjugate addition to enones, and amide bond formation.1