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Thalicminine

HCID 167534
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
16408-77-8
Standard-SMILES
COc1cc2c(cc1OC)-c1c3c(c(OC)c4ccnc(c14)C2=O)OCO3
InChIKey
GOQUMRHFJDDYAU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H15NO6
Durchschnittliche Molmasse
365,341 g/mol
Monoisotopische Masse
365,0899372

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Thalicminine
IUPAC
4,10,11-Trimethoxy-2H,8H-[1,3]benzodioxolo[6,5,4-de]benzo[g]quinolin-8-one
Englischer Name
thalicminine
Summenformel
C20H15NO6
Molmasse
365.34

Namen und Synonyme

thalicminine4,10,11-Trimethoxy-8H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinolin-8-one8H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinolin-8-one, 4,10,11-trimethoxy-

Datenbank-Bezeichner

CAS
16408-77-8
PubChem CID
167534
DTXSID
DTXSID60167704
ChEMBL
CHEMBL450614
Nikkaji
J14.319G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
263 · 263-5°C

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThe roots of Thalictrum minus contain this 10-oxoaporphine alkaloid which contains three methoxyl groups, a methylenedioxy group and a conjugated keto group. Prolonged reduction with Zn dust in AcOH-H2S04 gives the hexahydro derivative, m.p. 180-2°C which has an ultraviolet spectrum in EtOH showing absorption maxima at 218,280 and 302 II1J1. The alkaloid is formed by the oxidation of Thalicmine (q.v.) with KMn04 in Me2CO or chromic acid in pyridine.

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