2,2'-Anhydro-1-β-D-arabinofuranosylcytosinhydrochlorid
2,2'-Anhydro-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
10212-25-6- Standard-SMILES
Cl.N=c1ccn2c(n1)OC1C(O)C(CO)OC12- InChIKey
KZOWNALBTMILAP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H12ClN3O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 261,665 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 261,05163354
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2,2'-Anhydro-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride
- IUPAC
- 2-(Hydroxymethyl)-6-imino-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5][1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3-ol--hydrogen chloride (1/1)
- Lokaler Name
- 2,2'-Anhydro-1-β-D-arabinofuranosylcytosinhydrochlorid
- Englischer Name
- 2,2'-Anhydro-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride
- Summenformel
- C9H12ClN3O4
- Molmasse
- 261.66
Namen und Synonyme
ANCITABINE HYDROCHLORIDECYCLOCYTIDINE HYDROCHLORIDECyclo-Cnsc-145668Cyclo-Cr·HClAnhydro-.HClAnhydro-Cr.HClNSC 145668 HClANCITABINE HCLCyclocytidine HC1
Datenbank-Bezeichner
- CAS
10212-25-6- PubChem CID
- 16757841
- DTXSID
DTXSID40907105
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 269 · 269-270 °C (dec.)(lit.)
- Brechungsindex
- -21 ° · -21 ° (C=2, H2O)
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- Methanol (Slightly), Water (Sparingly)
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White
- Merck
- 14 · 14,629
- InChI
- InChI=1/C9H11N3O4.ClH/c10-5-1-2-12-8-7(16-9(12)11-5)6(14)4(3-13)15-8;/h1-2,4,6-8,10,13-14H,3H2;1H/t4-,6-,7+,8-;/s3
- InChIKey
- KZOWNALBTMILAP-JBMRGDGGSA-N
- SMILES
- [C@@H]12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=NC(=N)C=CN21.Cl |&1:0,2,5,7,r|
- LogP
- -2.301 · -2.301 (est)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- hs_code
- 29213000
- RTECS-Nr.
- LV2615000
- safety_code
- 24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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