Sodium (3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-[(1S,2S,8S,8aR)-2-methyl-8-{[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]heptanoate
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Grundinformationen
- CAS
99782-89-5- Standard-SMILES
CC[C@H](C)C(=O)O[C@H]1CCC=C2C=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)[O-])[C@H]21.[Na+]- InChIKey
HSOJKEMXKOVVOH-AGNATJBLSA-M- Summenformel
- C23H35NaO6
- Durchschnittliche Molmasse
- 430,517 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 430,23313312
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Sodium (3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-[(1S,2S,8S,8aR)-2-methyl-8-{[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]heptanoate
- IUPAC
- Sodium (3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-[(1S,2S,8S,8aR)-2-methyl-8-{[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]heptanoate
- Englischer Name
- Mevastatin Hydroxy Acid SodiuM Salt
- Summenformel
- C23H36O6.Na
- Molmasse
- 431.52
Namen und Synonyme
Reaxys ID: 5700835ML 236B SodiuM SaltMevastatin Hydroxy Acid SodiuM Salt(βR,δR,1S,2S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-β,δ-dihydroxy-2-Methyl-8-[(2S)-2-Methyl-1-oxobutoxy]-1-naphthaleneheptanoic Acid SodiuM Salt(βR,δR,1S,2S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-β,δ-dihydroxy-2-Methyl-8-[(2S)-2-Methyl-1-oxobutoxy]-1-naphthaleneheptanoic Acid MonosodiuM Salt[1S-[1α(βS*,δS*),2α,8β(R*),8aα]]-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-β,δ-dihydroxy-2-Methyl-8-(2-Methyl-1-oxobutoxy)-1-naphthaleneheptanoic Acid MonosodiuM Salt
Datenbank-Bezeichner
- CAS
99782-89-5- PubChem CID
- 16760562
- DTXSID
DTXSID40587906- ChEMBL
CHEMBL519723- UNII
- F346G86K5B
- Nikkaji
- J452.042D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 143 °C · >143°C (dec.)
- storage temp.
- -20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
- Aggregatzustand
- White to off-white solid.
- Farbe
- White to Light Grey
- Stabilität
- Hygroscopic
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAn active carboxylate of Mevastatin (M340500). It is a competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase with hypocholesterolemic activity. It has been shown to be effective in reducing cholesterol synthesis in vivo, and thereby in lowering cholesterol levels in blood.
Anbieter7 Anbieter
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