MK-571 sodium
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Grundinformationen
- CAS
115103-85-0- Standard-SMILES
CN(C)C(=O)CCSC(SCCC(=O)[O-])c1cccc(/C=C/c2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1.[Na+]- InChIKey
XNAYQOBPAXEYLI-AAGWESIMSA-M- Summenformel
- C26H26ClN2NaO3S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 537,082 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 536,09710665
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- MK-571 sodium
- IUPAC
- Sodium 3-[({3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}{[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl}methyl)sulfanyl]propanoate
- Englischer Name
- Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)-
- Summenformel
- C26H28ClN2NaO3S2
- Molmasse
- 539.08
Namen und Synonyme
MK-571 sodium salt hydrate711L-660MK-571 SodiumVerlukast sodiumMK-571 sodium saLMK-571 SODIUM HYDRATEMK-571 Sodium (L-660711)MK-571 sodium, 10 mM in DMSOL-660711MK571
Weitere Namen anzeigen
MK 571L660711L-660711
Datenbank-Bezeichner
- CAS
115103-85-0- PubChem CID
- 16760569
- DTXSID
DTXSID5046358- ChEMBL
CHEMBL89768- ChEBI
CHEBI:234612- UNII
- 4238L635XD
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: soluble15mg/mL, clear
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white to beige
- Wasserlöslichkeit
- 2 O: · H2O: 15mg/mL, clear
- InChIKey
- MSHRPLRGSQECLY-DOLBFOAYSA-M
- SMILES
- O.[Na+].CN(C)C(=O)CCSC(SCCC([O-])=O)c1cccc(\C=C\c2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMK-571 sodium salt hydrate has been used:as an efflux inhibitor for monitoring multidrug resistance protein (MRP)-function and to avoid redundancy of other transportersto assess its effect on cell proliferation and 2D-migration in vitro in various cell lines of glioblastoma multiforme (GBM)as multidrug resistance (MDR) transporter inhibitor to study its effects in ovarian cancer cellsas specific inhibitors of ABCC1/2 to investigate transport, toxicity, flow cytometry and arsenic efflux
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