Urapidil hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
34661-75-1- Standard-SMILES
COc1ccccc1N1CCN(CCCNc2cc(=O)n(C)c(=O)n2C)CC1.Cl- InChIKey
KTMLZVUAXJERAT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H30ClN5O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 423,945 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 423,2037175
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Urapidil hydrochloride
- IUPAC
- 6-({3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}amino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione--hydrogen chloride (1/1)
- Englischer Name
- Urapidil hydrochloride
- Summenformel
- C20H30ClN5O3
- Molmasse
- 423.94
Namen und Synonyme
URAPIDIL HCLUrapidil hydrochorideURAPIDIL HYDROCHLORIDEEposin Etopophos Vepesid VP16Urapidil hydrochloride USP/EP/BPUrapidil HCl,Urapidil HydrochlorideUrapidil hydrochloride, 10 mM in DMSO3-methyl-3-hydroxymethyloxyheterocyclobutaneURAPIDIL HYDROCHLORIDE A1 ADRENOCEPTOR A NTAG6[[3-[4-(O-METHOXYPHENYL)-1-PIPERAZINYL]PROPYL]AMINO]-1,3-DIMETHYLURACIL HYDROCHLORIDE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
34661-75-1、64887-14-5- PubChem CID
- 167980
- DTXSID
DTXSID2045812- ChEMBL
CHEMBL1256716- UNII
- PVU92PZO12
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 156 · 156-1580C
- storage temp.
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: soluble
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- white
- Wasserlöslichkeit
- 50 mM · Soluble to 50 mM in water
- InChI
- InChI=1S/C20H29N5O3.ClH/c1-22-18(15-19(26)23(2)20(22)27)21-9-6-10-24-11-13-25(14-12-24)16-7-4-5-8-17(16)28-3;/h4-5,7-8,15,21H,6,9-14H2,1-3H3;1H
- InChIKey
- KTMLZVUAXJERAT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O(C1C=CC=CC=1N1CCN(CCCNC2=CC(=O)N(C)C(=O)N2C)CC1)C.Cl
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- RTECS-Nr.
- YQ9862000
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungUrapidil is an antagonist of α1-adrenergic receptors (α1-ARs) and a partial agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT1A. It selectively binds to α1- over α2-ARs (IC50s = 0.74 and 42 μM, respectively) and to 5-HT1A over 5-HT1B and 5-HT2 receptors (IC50s = 0.4, 20.4, and >10 μM, respectively) in rat cortex. Urapidil inhibits cAMP accumulation induced by forskolin in calf hippocampus as a functional model for 5-HT1A receptors (EC50 = 390 nM). It is also a β1-AR antagonist that inhibits the positive chronotropic response induced by isoproterenol in isolated rat atria (pA2 = 6.05). Urapidil (1 μmol/kg, i.v.) lowers mean arterial pressure (MAP) in anesthetized cats, an effect that is reduced by central administration of the 5-HT1A receptor antagonist spiroxatrine.
Verwendena1-Adrenergic antagonist; derivative of Uracil. Antihypertensive
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