KARAKOLINE
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Grundinformationen
- CAS
39089-30-0- Standard-SMILES
CCN1CC2(C)CCC(O)C34C5CC6C(OC)CC(O)(C(CC23)C14)C5C6O- Summenformel
- C22H35NO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 377,52 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- KARAKOLINE
- Englischer Name
- KARAKOLINE
- Summenformel
- C22H35NO4
- Molmasse
- 377.52
Namen und Synonyme
KaracolineCarmicheline(7CI)Karacoline, 10 mM in DMSOInhibitor,Karacoline,inhibit(16S)-20-Ethyl-16-methoxy-4-methylaconitane-1α,8,14α-triol(1α,14α,16β)-20-Ethyl-16-methoxy-4-methylaconitane-1,8,14-triolAconitane-1,8,14-triol,20-ethyl-16-methoxy-4-methyl-, (1a,14a,16b)-Aconitane-1,8,14-triol, 20-ethyl-16-methoxy-4-methyl-, (1α,14α,16β)-11aH-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-1,8,14-triolderiv.(3R,6S,6aS,7R,7aR,8S,9S,10S,11aS,12S,12aR,14R)-1-Ethyl-10-methoxy-3-methyltetradecahydro-11aH-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocine-6,8,11a-triol
Datenbank-Bezeichner
- CAS
39089-30-0- PubChem CID
- 170157
- ChEMBL
CHEMBL1242438
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 185 · 185-186℃ (acetone )
- Siedepunkt
- 540.2 · 540.2±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.3 · 1.30±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 13.8 · 13.80±0.70(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- RTECS-Nr.
- AR5569480
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungA second atisine base found in the tubers of Aconitum karacolicum, the structure has been elucidated from chemical and spectroscopic data. Oxidation with KMn04 gives anhydroepoxykaracoline. The alkaloid furnishes a triacetyl deriva_x0002_tive which, after pyrolysis and hydrolysis, yields acetyldemethylisopyrokaracoline.
VerwendenKaracoline is an Aconitane (A189875) derivative, which is a neurotoxin which activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels, inducing presynaptic depolarization, thus blocking the nerve action potential which, in turn, blocks the release of neurotransmitters and decreases the end plate potential at the neuromuscular junction.
Anbieter65 Anbieter
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