3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde

HCID 17022CAS 2420-16-8

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=Cc1ccc(O)c(Cl)c1
InChIKey
VGSOCYWCRMXQAB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H5ClO2
Durchschnittliche Molmasse
156,56 g/mol
Monoisotopische Masse
155,9978071

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde
IUPAC
3-chloro-4-hydroxybenzaldehyde
Englischer Name
3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde
Summenformel
C7H5ClO2
Molmasse
156.57

Namen und Synonyme

3-CHLORO-4-HYDROXYBENZALDEHYDE2420-16-8NSC 85482VGSOCYWCRMXQAB-UHFFFAOYSA-DTXSID20178896RefChem:93431DTXCID80101387Benzaldehyde, 3-chloro-4-hydroxy-(8CI)Benzaldehyde, 3-chloro-4-hydroxy-(8CI)(9CI)607-340-4InChI=1/C7H5ClO2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-4,10HVGSOCYWCRMXQAB-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
AKOS B028967TIMTEC-BB SBB005887TIMTEC-BB SBB0040143-CHLORO-4-HYROXYBENZALDEHYDE3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde >3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde 98%3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde, 98%,3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde, 99+%
Benzaldehyde, 3-chloro-4-hydroxy-MFCD000169813-chloro-4-hydroxy-benzaldehyde4-hydroxy-3-chlorobenzaldehydeNSC85482NCIOpen2_001178Benzaldehyde, 3-chloro-4-hydroxy- (8CI)(9CI)3-chlor-4-hydroxybenzaldehyde

Datenbank-Bezeichner

CAS
2420-16-8
PubChem CID
17022
DTXSID
DTXSID20178896
EC Number
607-340-4
Nikkaji
J1.353.821B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
37,3 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
10

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
133 · 133-137 °C (lit.)
Siedepunkt
150 °C · 150 °C / 14mmHg
Dichte
1.2683 · 1.2683 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5812 · 1.5812 (estimate)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
powder to crystal

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29130000
risk_code
36/37/38-43-41-37/38-22-20/21/22
hazard_code
Xn,Xi
hazard_note
Irritant/Air Sensitive
safety_code
26-37/39-36/37/39-36-37

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde serves as a precursor in the nitro-aldol synthesis of 3-chloro-4-hydroxynitrostyrene, where refluxing with nitromethane and ammonium acetate yields the product[6].

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