2,4-Dichlor-6-nitro-m-kresol

Phenol, 2,4-dichloro-3-methyl-6-nitro-

HCID 170222CAS 39549-27-4

Grundinformationen

Standard-SMILES
Cc1c(Cl)cc([N+](=O)[O-])c(O)c1Cl
InChIKey
VMBRJHMTAZXHES-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H5Cl2NO3
Durchschnittliche Molmasse
222,02 g/mol
Monoisotopische Masse
220,96464838

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Phenol, 2,4-dichloro-3-methyl-6-nitro-
IUPAC
2,4-dichloro-3-methyl-6-nitrophenol
Lokaler Name
2,4-Dichlor-6-nitro-m-kresol
Englischer Name
2,4-Dichloro-3-methyl-6-nitrophenol
Summenformel
C7H5Cl2NO3
Molmasse
222.03

Namen und Synonyme

39549-27-4Phenol, 2,4-dichloro-3-methyl-6-nitro-EINECS 254-502-1DTXSID20885775RefChem:860731DTXCID9010251372,4-dichloro-3-methyl-6-nitrophenol2,4-Dichloro-6-nitro-m-cresol6-nitro-2,4-dichloro-3-methylphenolSCHEMBL6010888AKOS015888800DB-069830
Weitere Namen anzeigen
6-nitro-2,4-dichlor2,4-DICHLORO-6-NITRO-3-METHYLPHENOL2,4-Dichloro-3-Methyl-6-Nitro-Phenol
NS000052222-NITRO-4,6-DICHLORO-5-METHYLPHENOL

Datenbank-Bezeichner

CAS
39549-27-4
PubChem CID
170222
DTXSID
DTXSID20885775
EC Number
254-502-1
Nikkaji
J27.338D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
66,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
13

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
77 · 77-78 °C
Siedepunkt
276.2 · 276.2±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.587 · 1.587±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
4.84 · 4.84±0.50(Predicted)
Henry's Law Constant
2.3 · 2.3×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Zhang et al. (2010)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationPhenol, 2,4-dichloro-3-methyl-6-nitro-: INACTIVE
Anwendungen · 1 Eintrag

Beschreibung2,4-Dichloro-3-methyl-6-nitrophenol is a hydrocarbon solvent that is used in the synthesis of nitrotoluene. It is also used as an intermediate in the production of chlorinated phenols. The chlorination can be achieved by reacting 2,4-dichloro-3-methylphenol with hydrochloric acid and chlorine gas. The reaction with hydrochloric acid produces 2,4,6-trichlorophenol and 2,4-dichlorophenol. The reaction with chlorine gas produces 2,4,5-, and 3,5-, trichlorophenols. This chemical has been widely used in the production of organic solvents such as carbon tetrachloride and nitrobenzene.

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