Pyrazole, 3-phenyl-
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Grundinformationen
- CAS
2458-26-6- Standard-SMILES
c1ccc(-c2ccn[nH]2)cc1- InChIKey
OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H8N2
- Durchschnittliche Molmasse
- 144,177 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 144,06874826
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Pyrazole, 3-phenyl-
- IUPAC
- 5-Phenyl-1H-pyrazole
- Englischer Name
- 3-Phenyl-1H-pyrazole
- Summenformel
- C9H8N2
- Molmasse
- 144.17
Namen und Synonyme
3-PHENYLPYRAZOLEAKOS B0286213-phenyl-pyrazol3-benzylpyrazoleBUTTPARK 44\09-05Pyrazole, 3-phenyl-ART-CHEM-BB B0286213-Phenylpyrazole>3-PHENYL-1H-PYRAZOLE1H-Pyrazole, 3-phenyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2458-26-6- PubChem CID
- 17155
- DTXSID
DTXSID40179320- ChEMBL
CHEMBL38876- EC Number
- 627-985-5
- Nikkaji
- J46.498H、J479.000F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 75 · 75-77 °C
- Siedepunkt
- 314 °C · 314°C(lit.)
- Dichte
- 1.1357 · 1.1357 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.596 · 1.5960 (estimate)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- pka
- 13.52 · 13.52±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White to yellow-orange
- InChI
- InChI=1S/C9H8N2/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-7-10-11-9/h1-7H,(H,10,11)
- InChIKey
- OEDUIFSDODUDRK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C=CC(C2=CC=CC=C2)=N1
- CAS Datenbank
- 2458 · 2458-26-6(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 3 · 3(5)-phenylpyrazole(2458-26-6)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933 19 90
- RTECS-Nr.
- UQ7950000
- risk_code
- 36/37/38-22-20/21/22
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 37/39-26
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung3-phenyl-1H-pyrazole is an essential intermediate for the synthesis of many biologically active compounds. It was synthesized from acetophenone and hydrazine through two steps, including Knoevenagel condensation and cyclization reaction[1]. As the ligand, this compound could synthesize a novel luminescent cyclometalated iridium(III) complex-based chemosensor bearing a zinc-specific receptor. This Luminescent Iridium(III) Chemosensor could visualize Zn2+ Ions in Live Zebrafish[2].
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