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1~1~,2~1~,3~1~,4~1~-Tetramethyl-1~2~,1~3~,1~8~,1~8a~,2~2~,2~3~,2~8~,2~8a~,3~2~,3~3~,3~8~,3~8a~,4~2~,4~3~,4~8~,4~8a~-hexadecahydro-1~1~H,2~1~H,3~1~H,4~1~H-1~3a~,2~7~:2~3a~,3~3a~:3~7~,4~3a~-quaterpyrrolo[2,3-b]indole

HCID 172448
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
112295-93-9
Standard-SMILES
CN1CCC2(c3cccc4c3NC3N(C)CCC43C34CCN(C)C3Nc3c(C56CCN(C)C5Nc5ccccc56)cccc34)c3ccccc3NC12
InChIKey
XRCKDTICIIHERM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C44H50N8
Durchschnittliche Molmasse
690,94 g/mol
Monoisotopische Masse
690,4158436

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1~1~,2~1~,3~1~,4~1~-Tetramethyl-1~2~,1~3~,1~8~,1~8a~,2~2~,2~3~,2~8~,2~8a~,3~2~,3~3~,3~8~,3~8a~,4~2~,4~3~,4~8~,4~8a~-hexadecahydro-1~1~H,2~1~H,3~1~H,4~1~H-1~3a~,2~7~:2~3a~,3~3a~:3~7~,4~3a~-quaterpyrrolo[2,3-b]indole
IUPAC
1~1~,2~1~,3~1~,4~1~-Tetramethyl-1~2~,1~3~,1~8~,1~8a~,2~2~,2~3~,2~8~,2~8a~,3~2~,3~3~,3~8~,3~8a~,4~2~,4~3~,4~8~,4~8a~-hexadecahydro-1~1~H,2~1~H,3~1~H,4~1~H-1~3a~,2~7~:2~3a~,3~3a~:3~7~,4~3a~-quaterpyrrolo[2,3-b]indole
Englischer Name
quadrigemine A
Summenformel
C44H50N8
Molmasse
690.94

Namen und Synonyme

Quadrigemine cquadrigemine A3a(1H),7':3'a,3''a(1'H,1''H):7'',3'''a(1'''H)-Quaterpyrrolo[2,3-b]indole, 2,2',2'',2''',3,3',3'',3''',8,8',8'',8''',8a,8'a,8''a,8'''a-hexadecahydro-1,1',1'',1'''-tetramethyl-, stereoisomer

Datenbank-Bezeichner

CAS
112295-93-9、69937-02-6
PubChem CID
172448
DTXSID
DTXSID90920723
ChEBI
CHEBI:8689
Nikkaji
J145.514A

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.275 · 1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
8.69 · 8.69±0.40(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen

OccurrenceThe leaves of Hodgkinsonia Jrutescens yield two closely related alkaloids which have been separated by column chromatography.

Zugehörige Reaktionen

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