6,6',6''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triyltriimino)trihexansure
6,6',6''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyltriazanediyl)trihexanoic acid
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Grundinformationen
- CAS
80584-91-4- Standard-SMILES
O=C(O)CCCCCNc1nc(NCCCCCC(=O)O)nc(NCCCCCC(=O)O)n1- InChIKey
BKKWPPMEXIXECW-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C21H36N6O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 468,555 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 468,26963287
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6,6',6''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyltriazanediyl)trihexanoic acid
- IUPAC
- 6,6',6''-[1,3,5-Triazine-2,4,6-triyltris(azanediyl)]trihexanoic acid
- Lokaler Name
- 6,6',6''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triyltriimino)trihexansure
- Englischer Name
- 2,4,6-Tri-(6-aminocaproic acid)-1,3,5-triazine
- Summenformel
- C21H36N6O6
- Molmasse
- 468.55
Namen und Synonyme
IRGACOR L 190Tribasic Carboxylic AcidSCHEMBL19belcor 590ternary acidlrgacor L190tribasic acidEINECS 279-505-5Corrosion inhibitor ABC 730Corrosion Inhibitor Tribasic Acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
80584-91-4- PubChem CID
- 174218
- DTXSID
DTXSID9072868- EC Number
- 279-505-5
- Nikkaji
- J107.314A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 186 · 186-188 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
- Siedepunkt
- 773.8 · 773.8±70.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.305 · 1.305
- Dampfdruck
- 0 Pa · 0Pa at 20℃
- pka
- 4.43 · 4.43±0.10(Predicted)
- Wasserlöslichkeit
- 1.3 mg/L · 1.3mg/L at 25℃
- InChIKey
- BKKWPPMEXIXECW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1=C(NCCCCCC(O)=O)N=C(NCCCCCC(O)=O)N=C1NCCCCCC(O)=O
- LogP
- 0.94 at · 0.94 at 20℃
- EPA chemische Informationen
- 6 · Hexanoic acid, 6,6',6''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris- (80584-91-4)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- tsca
- TSCA listed
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,3,5-Triazine-2,4,6-triaminocaproic acid, is of interest in fields such as agrochemicals, pharmaceuticals, and polymer chemistry due to its ability to form hydrogen bonds and participate in various chemical reactions. Its unique structure allows for potential applications in drug delivery systems and as a ligand in coordination chemistry.
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