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Adelmidrol

HCID 176874
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1675-66-7
Standard-SMILES
O=C(CCCCCCCC(=O)NCCO)NCCO
InChIKey
PAHZPHDAJQIETD-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H26N2O4
Durchschnittliche Molmasse
274,361 g/mol
Monoisotopische Masse
274,18925731

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Adelmidrol
IUPAC
N~1~,N~9~-Bis(2-hydroxyethyl)nonanediamide
Englischer Name
Adelmidrol
Summenformel
C13H26N2O4
Molmasse
274.36

Namen und Synonyme

AdelMitrolDemiquNSC 27132AdelmidrolAdelMitrol USP/EP/BPAdelmidrol, 10 mM in DMSON,N'-Bis(2-hydroxyethyl)nonanediamideN1,N9-bis(2-hydroxyethyl)-nonanediamideNonanediamide, N1,N9-bis(2-hydroxyethyl)-China biggest manufacturer,AdelMitrol,1675-66-7

Datenbank-Bezeichner

CAS
1675-66-7
PubChem CID
176874
DTXSID
DTXSID10168302
ChEMBL
CHEMBL2105967
UNII
1BUC3685QU
Nikkaji
J615.832C

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
132 · 132-134℃
Siedepunkt
596.4 · 596.4±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.097 · 1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
77.5 · DMSO:77.5(Max Conc. mg/mL);282.47(Max Conc. mM)Ethanol:28.0(Max Conc. mg/mL);102.06(Max Conc. mM)Water:55.0(Max Conc. mg/mL);200.47(Max Conc. mM)
pka
14.19 · 14.19±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to off-white
InChI
InChI=1S/C13H26N2O4/c16-10-8-14-12(18)6-4-2-1-3-5-7-13(19)15-9-11-17/h16-17H,1-11H2,(H,14,18)(H,15,19)
InChIKey
PAHZPHDAJQIETD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(NCCO)(=O)CCCCCCCC(NCCO)=O

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungN,N'-Bis(2-hydroxyethyl)nonanediamide, also named Admidol, is an anti-inflammatory ethanolamide derivative. It is hydrophilic and hydrophobic, favoring its solubility in water and organic media. As an naturally occurring saturated dicarboxylic acid, it is found in trace amounts in the human body and in some whole grains. Adelmidrol is an analogue of palmitoylethanolamide (PEA), which is a well-known anti-inflammatory and anti-oxidant compound. Adelmidrol was able to manage the significant incapacity of antioxidants and elevation of the oxidant burden[1-2].

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