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2,4-Imidazolidinedione, 1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-3-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyl]-, hydrochloride (1:2)

HCID 177842779
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Grundinformationen

CAS
149888-94-8
Standard-SMILES
C[NH+]1CC[NH+](CCCCN2C(=O)CN(N=Cc3ccc(-c4ccc(Cl)cc4)o3)C2=O)CC1.[Cl-].[Cl-]
InChIKey
HHPSICLSNHCSNZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C23H30Cl3N5O3
Durchschnittliche Molmasse
530,884 g/mol
Monoisotopische Masse
529,14142286

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2,4-Imidazolidinedione, 1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-3-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyl]-, hydrochloride (1:2)
Englischer Name
Azimilide dihydrochloride
Summenformel
C23H29Cl2N5O3
Molmasse
494.42

Namen und Synonyme

Azimilide HClAzimilide 2HClUnii-6E6vjp68krAzimilide hydrochlorideNE-10064 DihydrochlorideAziMilide DihydrochlorideAzimilide Dihydrochloride, 10 mM in DMSOAzimilide dihydrochloride (NE-10064 dihydrochloride)Inhibitor,Azimilide,Azimilide Dihydrochloride,Potassium Channel,NE 10064,NE-10064,NE10064,KcsA,inhibit1-(((5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)methylene)amino)-3-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)butyl)imidazolidine-2,4-dione dihydrochloride

Datenbank-Bezeichner

CAS
149888-94-8
PubChem CID
177842779
DTXSID
DTXSID801364918

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
1 mg/mL, · DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
InChIKey
SUHOTCCGXXEWJN-DSHYBBOZSA-N
SMILES
Cl.Cl.CN1CCN(CCCCN2C(=O)CN(\N=C/c3ccc(o3)-c4cccc(Cl)c4)C2=O)CC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 2811 6.1 / PGIII
risk_code
25
hazard_code
T
safety_code
45
Speicherklasse
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenAzimilide Dihydrochloride is an oral type III potassium channel blocker agent that blocks both the rapid activating component and the slow activating component of the delayed rectifier potassium current. Both preclinical and clinical studies have demonstrated the efficacy of azimilide and its safety in the treatment of supraventricular and ventricular tachyarrhythmia. Azimilide also is being studied in a worldwide multicenter trial for prevention of sudden cardiac death in patients after myocardial infarction.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

WasserstoffNatriumhydrogencarbonatHydrogenchlorid5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde1-BenzylideneaMinohydantoinNatriumiodid1-MethylpiperazinPalladiumdihydroxidNatriumhydrid1-Brom-4-chlorbutan

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