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N-(2-(3-Formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)acetamide

HCID 178134
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
119610-26-3
Standard-SMILES
CC(=O)NCCn1c(C)cc(C=O)c1C
InChIKey
ZUQSGZULKDDMEW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H16N2O2
Durchschnittliche Molmasse
208,26 g/mol
Monoisotopische Masse
208,12117775

Überblick

Aloracetam is a small molecule drug. The usage of the INN stem '-racetam' in the name indicates that Aloracetam is a piracetam type amide type nootrope agent. Aloracetam has a monoisotopic molecular weight of 208.12 Da.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-(2-(3-Formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)acetamide
IUPAC
N-[2-(3-formyl-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl]acetamide
Englischer Name
Aloracetam
Summenformel
C11H16N2O2
Molmasse
208.259

Namen und Synonyme

Aloracetam119610-26-3U0RKZ75D0TDTXSID10152524N-(2-(3-Formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)acetamideN-[2-(3-formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]acetamidealoracetamumRefChem:1090925DTXCID6075015Aloracetam [INN]N-[2-(3-formyl-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl]acetamideN-(2-(3-Formyl-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl)acetamide
Weitere Namen anzeigen
UNII-U0RKZ75D0TSCHEMBL194874CHEMBL2104637ZUQSGZULKDDMEW-UHFFFAOYSA-NAKOS027326036NS00127355Q47346371-(2-acetylaminoethyl)-2,5-dimethylpyrrole-3-aldehyde

Datenbank-Bezeichner

CAS
119610-26-3
PubChem CID
178134
DTXSID
DTXSID10152524
ChEMBL
CHEMBL2104637
UNII
U0RKZ75D0T
Nikkaji
J561.839H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
51,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
15
Formalladung
0
Komplexität
243

Chemie und Industrie

Anbieter1 Anbieter

Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology18143011203 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

4
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 486276
HRID 486276als Produktuspto-grants-1994_03
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HRID 1218103als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

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