2-Aminopyrimidine-4-carbaldehyde
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Grundinformationen
- CAS
165807-06-7- Standard-SMILES
Nc1nccc(C=O)n1- InChIKey
JFGUYYUCZSRMCF-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C5H5N3O
- Durchschnittliche Molmasse
- 123,11 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 123,04326179
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Aminopyrimidine-4-carbaldehyde
- IUPAC
- 2-aminopyrimidine-4-carbaldehyde
- Englischer Name
- 2-Aminopyrimidine-4-carbaldehyde
- Summenformel
- C5H5N3O
- Molmasse
- 123.11
Namen und Synonyme
2-Aminopyrimidine-4-carbaldehyde165807-06-74-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2-amino- (9CI)4-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2-amino-2-aminopyrimidine-4-carboxaldehydeformyl-aminopyrimidineSCHEMBL1474026DTXSID90591174JFGUYYUCZSRMCF-UHFFFAOYSA-NAKOS006314621AT40169SB57720
Weitere Namen anzeigen
2-Amino-4-pyrimidinecarboxaldehyde4-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2-amino- (9CI) ISO 9001：2015 REACH
CS-0336929EN300-142557
Datenbank-Bezeichner
- CAS
165807-06-7- PubChem CID
- 17832346
- DTXSID
DTXSID90591174
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- -0,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 68,9 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 9
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 106
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 372.7 · 372.7±34.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.37 · 1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 2.03 · 2.03±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Aminopyrimidine-4-carbaldehyde is an important intermediate in the synthesis of nitrogen-containing heterocycles and pharmaceuticals. Its pyrimidine ring bears two reactive functional groups—an amino group and an aldehyde group—which allow it to be used in reactions such as condensation, cyclization, and substitution to construct biologically active pyrimidine compounds.
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