Methyl hydrazinecarbimidothioate
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Grundinformationen
- CAS
44387-06-6- Standard-SMILES
CSC(=N)NN- InChIKey
WQUPOMUBXOPGSN-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C2H7N3S
- Durchschnittliche Molmasse
- 105,17 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 105,03606841
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl hydrazinecarbimidothioate
- IUPAC
- methyl N'-aminocarbamimidothioate
- Englischer Name
- methyl hydrazonothiocarbamate
- Summenformel
- C2H7N3S
- Molmasse
- 105.16
Namen und Synonyme
methyl hydrazinecarbimidothioate44387-06-6methyl N'-aminocarbamimidothioate1-Amino-2-methylisothioureamethyl hydrazonothiocarbamatemethyl thiocarbazimidateHydrazinecarboximidothioic acid, methyl estermethyl carbamohydrazonothioateSCHEMBL620843SCHEMBL1322489methyl hydrazine carbimidothioateDTXSID10329138
Weitere Namen anzeigen
S-Methylisothiosemicarbazidemethyl (E)-carbamohydrazonothioate
WQUPOMUBXOPGSN-UHFFFAOYSA-N(E)-methyl carbamohydrazonothioateAKOS017268650DB-328859H11081
Datenbank-Bezeichner
- CAS
44387-06-6- PubChem CID
- 417709
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 0
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 89,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 6
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 59
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 136 · 136-137 °C
- Siedepunkt
- 166.2 · 166.2±23.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.38 · 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 6.37 · 6.37±0.50(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl hydrazonothiocarbamate is used for synthesis of substituted 1,2,4-triazines, tetrazoles, and guanylhydrazones.
Darstellung
synthetischeHI salt of methyl hydrazonothiocarbamate is prepared by refluxing thiosemicarbazide and methyl iodide in absolute ethanol for 45 min. Crystallized upon cooling the reaction mixture to give 90% yield. Recrystallized from absolute ethanol.
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