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3-Imidazol-4-ylacrylsure

Npc125754

HCID 178525355
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
104-98-3
Standard-SMILES
O=C(O)C=Cc1c[nH]cn1
InChIKey
LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H6N2O2
Durchschnittliche Molmasse
138,12 g/mol
Monoisotopische Masse
138,04292744

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Npc125754
IUPAC
3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoic acid
Lokaler Name
3-Imidazol-4-ylacrylsure
Englischer Name
Urocanic acid
Summenformel
C6H6N2O2
Molmasse
138.12

Namen und Synonyme

RefChem:1092669Npc125754Imidazole-4-acrylic acid(E)-3-(1H-Imidazol-5-yl)-2-propenoic acid(Z)-3-(3H-imidazol-4-yl)prop-2-enoic Acid(E)-Urocanic acid(Z)-Urocanic acid;cis-UCAe-urocanic acidNSC 663573-Imid2-Propenoic acid, 3-(1H-imidazol-5-yl)-imidazole-5-acrylic acid
Weitere Namen anzeigen
(E)-3-(1H-imidazol-5-yl)acrylic acid4-IMIDAZOLEACRYLIC ACID3-(1H-IMIDAZOL-4-YL)ACRYLIC ACID(E)-3-(3H-imidazol-4-yl)acrylic acidSKL080UROCANIC ACIDUrocanic caidUrocalic acidurocanoic acidUROCANINIC ACID
NCIOpen2_003815SCHEMBL15418CCRIS 3414SCHEMBL1136889EINECS 203-258-4s9449AKOS024285611BRN 0081405

Datenbank-Bezeichner

CAS
104-98-3、6198-55-6
PubChem CID
1178

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
0
Polarare Oberfläche (TPSA)
66 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
156

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
226 · 226-228 °C(lit.)
Siedepunkt
253.51 °C · 253.51°C (rough estimate)
Dichte
1.3471 · 1.3471 (rough estimate)
Brechungsindex
1.51 · 1.5100 (estimate)
storage temp.
2 · Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
1.5 g/l · 1.5g/l
pka
2.94 · 2.94±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
White to beige
Geruch (Odor)
Odorless
Biologische Quelle
synthetic
Wasserlöslichkeit
SLIGHTLY SOLUBLE
BRN
81405 · 81405
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
UV ABSORBER
InChI
InChI=1S/C6H6N2O2/c9-6(10)2-1-5-3-7-4-8-5/h1-4H,(H,7,8)(H,9,10)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationImidazole-4-acrylic acid: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Regulatorische Informationen

Regulatory InformationImidazole-4-acrylic acid: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29332990
RTECS-Nr.
NI3425200
safety_code
22-24/25
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenUrocanic Acid is a biomarker in the fecal metabolic profiling of breast cancer patients.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Schwefelwasserstoff2,4,6-TrinitrophenolAmmoniak, wssrige LsungPiperidinMangandioxidFormaldehydFructoseBenzolHydrogenchloridKupfersulfatPyridinPropan-2-olMalonsäureNatriumcarbonatHistidin

Nachgelagerte Produkte

Methyl 3-(1H-imidazol-4-yl)-propanoate hydrochloride3-(Imidazol-4-yl)propionsure
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

Anbieter

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Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 154427
HRID 154427als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
Reaktionsgleichung von HRID 816526
HRID 816526als EduktTest data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
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HRID 1167442als Eduktuspto-grants-2003_09
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HRID 1547433als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
Reaktionsgleichung von HRID 2143162
HRID 2143162als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)

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InChIKey
LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(O)(=O)C=CC1NC=NC=1
CAS Datenbank
104 · 104-98-3(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
2 · 2-Propenoic acid, 3-(1H-imidazol-4-yl)- (104-98-3)

DefinitionChEBI: Urocanic acid is an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid that is prop-2-enoic acid substituted by a 1H-imidazol-4-yl group at position 3. It is a metabolite of hidtidine. It has a role as a chromophore and a human metabolite. It is an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid and a member of imidazoles. It is a conjugate acid of a urocanate.