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methyl (1S,3S,7S,9S,10R,11S,12S,13R,17S,30R)-30-ethenyl-10,11,12-trihydroxy-16-oxo-6,8,15,29-tetraoxa-26,28-diazahexacyclo[15.10.1.13,7.19,13.019,27.020,25]triaconta-4,19(27),20,22,24-pentaene-4-carboxylate

HCID 178531987
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
54371-00-5
Standard-SMILES
C=C[C@H]1[C@H]2OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C[C@@H]1N[C@@H](Cc3c1[nH]c1ccccc31)C(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChIKey
SXKCXUIPCXTZBS-RMKGEEGASA-N
Summenformel
C28H32N2O10
Durchschnittliche Molmasse
556,6 g/mol
Monoisotopische Masse
556,20569522

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
methyl (1S,3S,7S,9S,10R,11S,12S,13R,17S,30R)-30-ethenyl-10,11,12-trihydroxy-16-oxo-6,8,15,29-tetraoxa-26,28-diazahexacyclo[15.10.1.13,7.19,13.019,27.020,25]triaconta-4,19(27),20,22,24-pentaene-4-carboxylate
IUPAC
methyl (1S,3S,7S,9S,10R,11S,12S,13R,17S,30R)-30-ethenyl-10,11,12-trihydroxy-16-oxo-6,8,15,29-tetraoxa-26,28-diazahexacyclo[15.10.1.13,7.19,13.019,27.020,25]triaconta-4,19(27),20,22,24-pentaene-4-carboxylate
Englischer Name
Macrolidine
Summenformel
C28H32N2O10
Molmasse
556.56

Namen und Synonyme

SCHEMBL29780693Macrolidine6,10-Epoxy-2,18-imino-12,16-methano-1H-[1,3,10]trioxacycloeicosino[15,14-b]indole-15-carboxylic acid, 25-ethenyl-2,3,5,6,7,8,9,10,16,17,18,19-dodecahydro-7,8,9-trihydroxy-3-oxo-, methyl ester, (2S,6R,7S,8S,9R,10S,12S,16S,18S,25R)- (9CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
54371-00-5
PubChem CID
101290195
Nikkaji
J152.096B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
169 Ų
H-Brücken-Donoren
5
H-Brücken-Akzeptoren
11
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
40
Formalladung
0
Komplexität
1.020

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
850.4 · 850.4±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.424 · 1.424±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
12.71 · 12.71±0.70(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen

BeschreibungA carboline alkaloid, macrolidine has been isolated from the heartwood of Adina rubescens. It is characterized as the tetraacetate which has a specific rotation of [α]25D + 2° (CHCI 3) and a somewhat indefinite melting point.

Zugehörige Reaktionen

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