methyl (1S,4aR,4bS,7E,8R,8aS,10aR)-1,4a,8-trimethyl-7-[2-[2-(methylamino)ethoxy]-2-oxoethylidene]-9-oxo-2,3,4,4b,5,6,8,8a,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
Grundinformationen
- CAS
36150-72-8- Standard-SMILES
CNCCOC(=O)/C=C1\CC[C@H]2[C@@H](C(=O)C[C@@H]3[C@]2(C)CCC[C@]3(C)C(=O)OC)[C@H]1C- InChIKey
IQWASIDCNRIYPA-YGFGEUBNSA-N- Summenformel
- C24H37NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 419,6 g/mol
Überblick
See also: Hedycaryol (annotation moved to).
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- methyl (1S,4aR,4bS,7E,8R,8aS,10aR)-1,4a,8-trimethyl-7-[2-[2-(methylamino)ethoxy]-2-oxoethylidene]-9-oxo-2,3,4,4b,5,6,8,8a,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
- IUPAC
- methyl (1S,4aR,4bS,7E,8R,8aS,10aR)-1,4a,8-trimethyl-7-[2-[2-(methylamino)ethoxy]-2-oxoethylidene]-9-oxo-2,3,4,4b,5,6,8,8a,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
- Englischer Name
- (13E)-7-Oxocass-13(15)-ene-16,19-dioic acid 16-[2-(methylamino)ethyl]19-methyl ester
- Summenformel
- C24H37NO5
- Molmasse
- 419.56
Namen und Synonyme
Norcassamine(13E)-7-Oxocass-13(15)-ene-16,19-dioic acid 16-[2-(methylamino)ethyl]19-methyl ester(1S,4bα,7E,8aβ,10aα)-Tetradecahydro-1α,4aβ,8α-trimethyl-7-[[2-(methylamino)ethoxycarbonyl]methylene]-9-oxophenanthrene-1β-carboxylic acid methyl ester[1S,4bα,7E,8aβ,10aα]-Tetradecahydro-1α,4aβ,8α-trimethyl-7-[2-[2-(methylamino)ethoxy]-2-oxoethylidene]-9-oxo-1β-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
36150-72-8- Nikkaji
- J69.953E
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 81,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 7
- Schwere Atome
- 30
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 731
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 139 · 139-l400 C
- Siedepunkt
- 524.775 · 524.775±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.114 · 1.114±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- pka
- 8.758 · 8.758±0.10(predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungPresent in the bark extract from Erythrophleurn guineense, this alkaloid is purified by column chromatography followed by recrystallization from EtOH_x0002_Et20. It is laevorotatory with [α] 20 D - 26.8° (c 0.9, EtOH).
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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