(3E)-3-Dibenz(b,e)oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-1-propanamine
Grundinformationen
- CAS
131061-02-4- Standard-SMILES
CNCC/C=C1\c2ccccc2COc2ccccc21- InChIKey
HVKCEFHNSNZIHO-MHWRWJLKSA-N- Summenformel
- C18H19NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 265,3 g/mol
Überblick
(E)-desmethyldoxepin is the (E)-isomer of desmethyldoxepin.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (3E)-3-Dibenz(b,e)oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-1-propanamine
- IUPAC
- (3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N-methylpropan-1-amine
- Englischer Name
- 1-Propanamine, 3-(dibenzb,eoxepin-11(6H)-ylidene-1,2,3,4-d4)-N-methyl-, (E)-
- Summenformel
- C18H19NO
- Molmasse
- 265.36
Namen und Synonyme
trans-DesmethyldoxepinDesmethyldoxepin, (E)-Doxepin impurity C67035-76-1J7JTC0A5D6DTXSID60217319(E)-3-(Dibenzo(b,E)oxepin-11(6H)-ylidene)-N-methylpropan-1-amine1-Propanamine, 3-dibenz(b,E)oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-, (3E)-1-Propanamine, 3-dibenz(b,E)oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-, (E)-(E)-3-(Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-N-methylpropan-1-amineRefChem:906009DTXCID10139810
Weitere Namen anzeigen
1-Propanamine, 3-(dibenzb,eoxepin-11(6H)-ylidene-1,2,3,4-d4)-N-methyl-, (E)-
(3E)-3-Dibenz(b,e)oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-1-propanamine(E)-Desmethyldoxepin(3E)-3-(dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-N-methylpropan-1-amineUNII-F498JSH8RRUNII-J7JTC0A5D6(E)desmethyldoxepinDoxepin hydrochloride impurity C [EP]DOXEPIN_met004
Datenbank-Bezeichner
- CAS
131061-02-4- ChEBI
CHEBI:142340
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 21,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 20
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 338
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Collision Cross Section157.72 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Substances that contain a fused three-ring moiety and are used in the treatment of depression. These drugs block the uptake of norepinephrine and serotonin into axon terminals and may block some subtypes of serotonin, adrenergic, and histamine receptors. However, the mechanism of their antidepressant effects is not clear because the therapeutic effects usually take weeks to develop and may reflect compensatory changes in the central nervous system.
Zugehörige Reaktionen
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