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6,7,8,13-Tetramethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaene

HCID 178536655
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
38366-04-0
Standard-SMILES
COc1ccc2c(c1)-c1nccc3c(OC)c(OC)c(OC)c-2c13
InChIKey
NEFBDVHXWZXSMU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H17NO4
Durchschnittliche Molmasse
323,3 g/mol

Überblick

Rufescine has been reported in Abuta rufescens with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
6,7,8,13-Tetramethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaene
IUPAC
6,7,8,13-tetramethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaene
Englischer Name
4,5,6,9-Tetramethoxyindeno[1,2,3-ij]isoquinoline
Summenformel
C19H17NO4
Molmasse
323.34

Namen und Synonyme

SCHEMBL9694705SCHEMBL31634634Rufescine4,5,6,9-Tetramethoxyindeno[1,2,3-ij]isoquinolineIndeno[1,2,3-ij]isoquinoline, 4,5,6,9-tetramethoxy-

Datenbank-Bezeichner

CAS
38366-04-0
Nikkaji
J18.476D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
49,8 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
24
Formalladung
0
Komplexität
447

Chemie und Industrie

Anwendungen

BeschreibungAn isoquinoline alkaloid, rufescine has been isolated from the stems of A buta rufescens and also occurs in the aerial portions of A . imene. The structure given has been assigned on the basis of chemical and spectroscopic data.

Zugehörige Reaktionen

0
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