[(13S,17S)-13-ethyl-3-methoxy-6,7,11,12,16,17-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
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Grundinformationen
- CAS
2911-81-1- Standard-SMILES
CC[C@]12CCC3=C(CCc4cc(OC)ccc43)C1=CC[C@@H]2OC(C)=O- InChIKey
PPOUPUKRVJUOAF-VXKWHMMOSA-N- Summenformel
- C22H26O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 338,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 338,18819469
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- [(13S,17S)-13-ethyl-3-methoxy-6,7,11,12,16,17-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
- IUPAC
- [(13S,17S)-13-ethyl-3-methoxy-6,7,11,12,16,17-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
- Englischer Name
- Levonorgestrel Impurity 10
- Summenformel
- C22H26O3
- Molmasse
- 338.45
Namen und Synonyme
2911-81-113-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17?-ol-acetate-ol-acetate13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17β-ol-acetate13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17β-ol acetate13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetateGona-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-ol, 13-ethyl-3-methoxy-, 17-acetate, (17β)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2911-81-1- PubChem CID
- 40654517
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 3,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 35,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 25
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 617
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 89 · 89-90 °C
- Siedepunkt
- 483 · 483.0±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17β-ol-acetate is a useful synthetic intermediate in the synthesis of some 8α-analogs of steroid estrogens with potential osteoprotective properties.
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