Pomalidomide-PEG6-Butyl Iodide
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Grundinformationen
- CAS
1835705-74-2- Standard-SMILES
O=C1CCC(N2C(=O)c3cccc(NC(=O)COCCOCCOCCOCCOCCOCCCCCCI)c3C2=O)C(=O)N1- InChIKey
NPWUUZRWHPEICJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C31H44IN3O11
- Durchschnittliche Molmasse
- 761,6 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 761,20206
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Pomalidomide-PEG6-Butyl Iodide
- IUPAC
- N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]-2-[2-[2-[2-[2-[2-(6-iodohexoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetamide
- Englischer Name
- Pomalidomide-PEG6-butyl iodide
- Summenformel
- C31H44IN3O11
- Molmasse
- 761.6
Namen und Synonyme
Pomalidomide-PEG6-Butyl Iodide1835705-74-2N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-2-[2-[2-[2-[2-[2-(6-iodohexoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetamideN-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-2-(2-((6-iodohexyl)oxy)ethoxy)acetamidePomalidomide-PEG6-butyliodideorb2279232SCHEMBL18788342C31H44IN3O11Pomalidomide-amido-PEG6-buty iodideAKOS040743785Pomalidomide-NH-CO-PEG2-butyl iodideBP-40514
Weitere Namen anzeigen
Pomalidomide-2-2-2-2-2-2-6-IPomalidomide-PEG?-butyl iodideN-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-24-iodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxatetracosanamideAcetamide, N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]-2-[(21-iodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheneicos-1-yl)oxy]-N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-24-iodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxatetracosanamide, Crosslinker?E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide-2-2-2-2-2-2-6-I, Protein degrader building block for PROTAC? research, Template for synthesis of targeted protein degrader
DA-76999MS-31359HY-136156CS-0120073E85783T18557N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]-2-[2-[2-[2-[2-[2-(6-iodohexoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetamide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1835705-74-2- PubChem CID
- 129072827
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 2,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 168 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 11
- Frei drehbare Bindungen
- 25
- Schwere Atome
- 46
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 972
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 853.5 · 853.5±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.448 · 1.448±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 100 mg/mL · DMSO : 100 mg/mL (131.30 mM; Need ultrasonic)
- pka
- 10.68 · 10.68±0.40(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- NPWUUZRWHPEICJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- ICCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCC(NC1=CC=CC2=C1C(N(C3CCC(NC3=O)=O)C2=O)=O)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenProtein degrader builiding block Pomalidomide-PEG6-butyl iodide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant iodoalkane for reactivity with a nucleophilic group on a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant iodo group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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