ethyl 5-chloro-2-cyclobutenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate
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Grundinformationen
- CAS
2177283-35-9- Standard-SMILES
CCOC(=O)n1c(C2=CCC2)c(C(F)(F)F)c2cc(Cl)ccc21- InChIKey
VSADVAHNRBTTNR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H13ClF3NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 343,73 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 343,0586908
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- ethyl 5-chloro-2-cyclobutenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate
- IUPAC
- ethyl 5-chloro-2-(cyclobuten-1-yl)-3-(trifluoromethyl)indole-1-carboxylate
- Englischer Name
- Efavirenz cyclobutene imp
- Summenformel
- C16H13ClF3NO2
- Molmasse
- 343.73
Namen und Synonyme
2177283-35-9ethyl 5-chloro-2-cyclobutenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylateethyl 5-chloro-2-(cyclobut-1-en-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylateEfavirenz Impurity 26Efavirenz Impurity 433FRP4U48QYQ27257161Efavirenx 19.Efavirenz Impurity 19Efavirenz Impurity 23Ulifloxacin Impurity 2-d8Efavirenz cyclobutene imp
Weitere Namen anzeigen
Efavirenz Cyclobutene ImpurityEfavirenz Cyclobutenylindole AnalogEffavirenz Cyclobutenylindole analog2-Cyclobutenyl-3-trifluoromethyl-5-chloro-1H-indole-1-carboxylic Acid Ethyl Ester1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-chloro-2-(1-cyclobuten-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2177283-35-9- PubChem CID
- 76962654
- UNII
- 3FRP4U48QY
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 4,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 31,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 23
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 508
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 53 · 53-54 °C
- Siedepunkt
- 428.3 · 428.3±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.42 · 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Cyclobutenyl-3-trifluoromethyl-5-chloro-1H-indole-1-carboxylic acid ethyl ester is synthesized from 5-chloro-2-oxindole (C375030), which is used in the preparation of novel GSK-3β inhibitors as anticancer agents.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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