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Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride

HCID 178604355
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2331259-45-9
Standard-SMILES
Cl.NCCOCCOCCOCCOCC(=O)Nc1cccc2c1C(=O)N(C1CCC(=O)NC1=O)C2=O
InChIKey
HFCHLXYVKQEGTC-UHFFFAOYSA-N
Durchschnittliche Molmasse
542,97 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride
Englischer Name
Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride
Molmasse
542.97

Namen und Synonyme

HCl NH2-PEG4-CH2CO-PomaPomalidomide-amino-PEG4-NH2 HClThalidomide-4-amido-C1-PEG4-NH2 HClPomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloridePomalidomide-amino-PEG4-NH2 (hydrochloride)14-amino-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecanamide hydrochloride14-Amino-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amide hydrochlorideAcetamide, 2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]-, hydrochloride (1:1)

Datenbank-Bezeichner

CAS
2331259-45-9

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
98 · 98-109°C
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
250 mg/mL · DMSO : 250 mg/mL (460.43 mM; Need ultrasonic)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to yellow

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenProtein degrader builiding block Pomalidomide-PEG4-NH2 (HCl salt) enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant amine for reactivity with a carboxyl group on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Anbieter17 Anbieter

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大赛璐药物手性技术(上海)有限公司021-50460086-9 15921403865 · [email protected]
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