(3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-methoxy-2-methyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
Grundinformationen
- CAS
68779-52-2- Standard-SMILES
COC1(C)O[C@H]2O[C@H](COCc3ccccc3)[C@H](OCc3ccccc3)[C@H](OCc3ccccc3)[C@H]2O1- InChIKey
SCDVHQXHQOSKCS-QPVVSUSVSA-N- Summenformel
- C30H34O7
- Durchschnittliche Molmasse
- 506,6 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 506,23045342
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-methoxy-2-methyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
- IUPAC
- (3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-methoxy-2-methyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
- Englischer Name
- 2,3,5-TRI-O-BENZYL-1-O-(4-NITROBENZOYL)-D-ARABINOFURANOSE
- Summenformel
- C30H34O7
- Molmasse
- 506.59
Namen und Synonyme
68779-52-2orb2941598TSW-00433(3AR,5R,6S,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran3,4,6-Tri-O-benzyl-α-D-galactopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate)1,2-O-(1-Methoxyethylidene)-3,4,6-tris-O-(phenylMethyl)-α-D-galactopyranoseα-D-Galactopyranose, 1,2-O-(1-Methoxyethylidene)-3,4,6-tris-O-(phenylMethyl)-3,4,6-Tri-O-benzyl-α-D-galactopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate), CAS 68779-52-2
Datenbank-Bezeichner
- CAS
68779-52-2- PubChem CID
- 11092391
- Nikkaji
- J1.597.677B
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 4,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 64,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 11
- Schwere Atome
- 37
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 658
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 601.1 · 601.1±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.22 · 1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- Chloroform, Ethyl Acetate, Methanol
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Yellowish-Orange
- CAS Datenbank
- 68779 · 68779-52-2
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3,4,6-Tri-O-benzyl-α-D-galactopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate) (cas# 68779-52-2) is a compound useful in organic synthesis.
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Zugehörige Reaktionen
0
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