5-bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
Grundinformationen
- CAS
866127-80-2- Standard-SMILES
CCCCN1C(=O)C(O)(CC(=O)c2ccccc2O)c2cc(Br)ccc21- InChIKey
JRUXICTUJPRUER-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H20BrNO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 418,3 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 417,05757
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- IUPAC
- 5-bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]indol-2-one
- Englischer Name
- 5-bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- Summenformel
- C20H20BrNO4
- Molmasse
- 418.28
Namen und Synonyme
UR778Br866127-80-25-bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one5-bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]indol-2-oneorb2646088SCHEMBL24836245STK216851AKOS001663381AKOS022004273HY-163707CS-1100589EU-0014408
Weitere Namen anzeigen
5-Bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-(2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)indolin-2-one2H-Indol-2-one, 5-bromo-1-butyl-1,3-dihydro-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-
T88760AK-778/41314651SR-01000084008SR-01000084008-1
Datenbank-Bezeichner
- CAS
866127-80-2- PubChem CID
- 15993199
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 77,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 26
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 542
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 167 · 167 - 170°C
- Siedepunkt
- 637.8 · 637.8±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.474 · 1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly, Sonciated), Methanol (Slightly, Heated)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 7.93 · 7.93±0.30(Predicted)
- Farbe
- Off-White to Pale Yellow
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden5-Bromo-1-butyl-3-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]indol-2-one is a derivative of 5-Bromo-1-butyl-, 1H-Indole-2,3-dione (332929-55-2) which is a useful reagent in the synthesis of 3-Hydroxy-3-(nitroalkyl)indolinones derivatives via BMIm[OH] catalyzed Henry reactions.
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Zugehörige Reaktionen
0
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