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(OC-6-44)-Tricarbonylchloro(glycinato)ruthenium

HCID 178632137
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
475473-26-8
Standard-SMILES
NCC(=O)[O-].[C]=O.[C]=O.[C]=O.[Cl-].[Ru+2]
InChIKey
BICHHHDSEZXKNN-UHFFFAOYSA-L
Summenformel
C5H3ClNO5Ru
Durchschnittliche Molmasse
293,6 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(OC-6-44)-Tricarbonylchloro(glycinato)ruthenium
Englischer Name
(OC-6-44)-Tricarbonylchloro(glycinato)ruthenium
Summenformel
C5H3ClNO5Ru
Molmasse
293.6

Namen und Synonyme

CORM-3CORM-3, 10 mM in DMSOCarbon monoxide releasing molecule 3Tricarbonylchloro(glycinato)rutheniumTricarbonylchloro(glycinato)ruthenium (II)(OC-6-44)-Tricarbonylchloro(glycinato)ruthenium(OC-6-44)-Tricarbonylchloro(glycinato-κN,κO)rutheniumRuthenium, tricarbonylchloro(glycinato-κN,κO)-, (OC-6-44)-inhibit,Inhibitor,Nuclear factor-kappaB,Nuclear factor-κB,CORM 3,CORM-3,NF-κB,NOD-like Receptor (NLR)

Datenbank-Bezeichner

CAS
475473-26-8

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: soluble20mg/mL, clear
Aggregatzustand
powder
Farbe
light yellow to dark yellow
Wasserlöslichkeit
100 mM · Soluble to 100 mM in water
InChI
1S/C2H5NO2.3CO.ClH.Ru/c3-1-2(4)5;3*1-2;;/h1,3H2,(H,4,5);;;;1H;/q;;;;;+2/p-2
InChIKey
BICHHHDSEZXKNN-UHFFFAOYSA-L
SMILES
[Ru+2].[Cl-].NCC(=O)[O-].O=[C].O=[C].O=[C]

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenCORM-3 (carbon monoxide (CO) releasing molecule-3) has been used to study its effect on NLRP3 (leucine-rich-repeat-containing receptor, pyrin-domain-containing 3) inflammasome activation via glycolysis in macrophages and also on hyperglycemia-induced IL-1β (interleukin-1 β) production. It has also been used to study its protective function against H2O2-induced apoptosis using primary rabbit lens epithelial cells.

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