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Liproxstatin-1

HCID 178632663
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Grundinformationen

CAS
950455-15-9
Standard-SMILES
Clc1cccc(CNC2=Nc3ccccc3NC23CCNCC3)c1
InChIKey
YAFQFNOUYXZVPZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H21ClN4
Durchschnittliche Molmasse
340,85 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Liproxstatin-1
Englischer Name
Liproxstatin-1
Summenformel
C19H21ClN4
Molmasse
340.85

Namen und Synonyme

CS-1656Liproxstatin-1Liproxstatin-1 USP/EP/BPLIPROXSTATIN-1LIPROXSTATIN1Liproxstatin-1 HCl(free base)Liproxstatin-1, 10 mM in DMSON-(3-Chlorobenzyl)-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-amineN-[(3-chlorophenyl)methyl]spiro[4H-quinoxaline-3,4'-piperidine]-2-amineN-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinoxalin]-3'-amineN-[(3-chlorophenyl)methyl]-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxaline]-3'-amine

Datenbank-Bezeichner

CAS
950455-15-9

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
581.4 · 581.4±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.32 · 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO (15 mg/ml)
Aggregatzustand
powder
pka
9.45 · 9.45±0.40(Predicted)
Farbe
white to light brown
Stabilität
1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 month.
InChI
InChI=1S/C19H21ClN4/c20-15-5-3-4-14(12-15)13-22-18-19(8-10-21-11-9-19)24-17-7-2-1-6-16(17)23-18/h1-7,12,21,24H,8-11,13H2,(H,22,23)
InChIKey
YAFQFNOUYXZVPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1CCC2(C(NCC3=CC=CC(Cl)=C3)=NC3=C(N2)C=CC=C3)CC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungLiproxstatin-1 is a ferroptosis inhibitor. It inhibits ferroptotic cell death (IC50 = 22 nM) and lipid peroxidation in mouse embryonic fibroblasts (MEFs) with an inducible knockdown of glutathione peroxidase 4 (Gpx4-/- MEFs) when used at a concentration of 50 nM. Liproxstatin-1 also inhibits ferroptosis induced by the ferroptosis-inducing agents L-buthionine sulphoximine (BSO), erastin , and (1S,3R)-RSL3 in a concentration-dependent manner in MEFs, but does not inhibit necroptosis, apoptosis, or necrosis. It inhibits cell death and lipid peroxidation induced by (1S,3R)-RSL3 in human renal proximal tubule epithelial cells. Liproxstatin-1 (10 mg/kg) increases survival and decreases TUNEL+ kidney cells in inducible Gpx4-/- mice and reduces tissue injury in a mouse model of hepatic ischemia/reperfusion injury. It is also an antioxidant that inhibits autooxidation of lipids by trapping peroxyl radicals.

VerwendenLiproxstatin-1 has been used as a cell death inhibitor in the cell viability assay and for the determination of lipid peroxidation.

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