2,6-Dimethylheptanoic acid
Grundinformationen
- CAS
60148-94-9- Standard-SMILES
CC(C)CCCC(C)C(=O)O- InChIKey
MDAPKSVKYITQHQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H18O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 158,24 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 158,13067981
Überblick
2,6-dimethylheptanoic acid is a methyl-branched chain fatty acid that is heptanoic acid substituted by a methyl group at positions 2 and 6. It has a role as a bacterial xenobiotic metabolite. It is a medium-chain fatty acid and a methyl-branched fatty acid. It is a conjugate acid of a 2,6-dimethylheptanoate.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2,6-Dimethylheptanoic acid
- IUPAC
- 2,6-dimethylheptanoic acid
- Englischer Name
- 1,5-dimethylhexane-1-carboxylic acid
- Summenformel
- C9H18O2
- Molmasse
- 158.24
Namen und Synonyme
2,6-DIMETHYLHEPTANOIC ACID60148-94-9CHEBI:143886DTXSID70975574RefChem:1060280DTXCID5014029737494-12-42,6-dimethyl-heptanoicacidD,L-2,6-Dimethylheptanoic acidDL-2,6-dimethyl heptanoic acid2,6-dimethyl-heptanoic acidSCHEMBL276749
Weitere Namen anzeigen
Heptanoic acid, 2,6-dimethyl-1,5-dimethylhexane-1-carboxylic acid
SCHEMBL20489993MFCD07780243AKOS006285412HY-W674311DB-239580F73233EN300-1826928
Datenbank-Bezeichner
- CAS
60148-94-9- PubChem CID
- 43222
- ChEBI
CHEBI:143886
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 37,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 119
Physikochemische Eigenschaften
- Löslichkeit
- Chloroform: soluble
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2,6-Dimethylheptanoic Acid is the product from the oxidative degradation of phytanic acid in mammals; Also, it is an intermediate used in the synthesis of 2,6-Dimethylheptanoyl-CoA (D473440), which is a specific substrate for long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) which plays a major role in branched-chain fatty acid oxidation.
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