8-[2-(3-Hydroxypent-1-enyl)-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]octanoic acid
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
1035557-09-5- Standard-SMILES
CCC(O)C=CC1C=CC(=O)C1CCCCCCCC(=O)O- InChIKey
OXXJZDJLYSMGIQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H28O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 308,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 308,19875937
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 8-[2-(3-Hydroxypent-1-enyl)-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]octanoic acid
- IUPAC
- 8-[2-(3-hydroxypent-1-enyl)-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]octanoic acid
- Englischer Name
- A1-Phytoprostane-I Exclusive
- Summenformel
- C18H28O4
- Molmasse
- 308.41
Namen und Synonyme
orb1693976KRB55709A1-Phytoprostane-IA1-Phytoprostane-I ExclusiveA1 Phytoprostane I,A-1-Phytoprostane-I,A1PhytoprostaneI3-Cyclopentene-1-octanoic acid, 2-(3-hydroxy-1-penten-1-yl)-5-oxo-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1035557-09-5- PubChem CID
- 74378422
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 3,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 74,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 11
- Schwere Atome
- 22
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 411
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 489.2 · 489.2±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.115 · 1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
- pka
- 4.78 · 4.78±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungA1-Phytoprostane-I is a cyclopentenone isoprostane produced by the action of reactive oxygen species on α-linolenic acid in plants. There are two A1-phytoprostanes, both having the single ketone group on the ring structure. This isoform results from cyclization between carbons 9 and 13 of linolenic acid, as opposed to carbons 3 and 7 in A1-phytoprostane-II. A1-Phytoprostanes induce the expression of glutathione-S-transferase, increase phytoalexin biosynthesis, and trigger the expression of several genes involved in primary and secondary metabolism in plants.
Anbieter
Wird geladen…
Öffentliche Anfragen
Wird geladen…
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…