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6-Methylsulfonylsulfanylhexan-1-ol

HCID 178647827
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
212261-98-8
Standard-SMILES
CS(=O)(=O)SCCCCCCO
InChIKey
GMJZCWCHKQQHLR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H16O3S2
Durchschnittliche Molmasse
212,3 g/mol
Monoisotopische Masse
212,05408672

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
6-Methylsulfonylsulfanylhexan-1-ol
IUPAC
6-methylsulfonylsulfanylhexan-1-ol
Englischer Name
6-Hydroxyhexyl Methanethiosulfonate
Summenformel
C7H16O3S2
Molmasse
212.33

Namen und Synonyme

6-methylsulfonylsulfanylhexan-1-olSCHEMBL5473918S-(6-hydroxyhexyl) methanesulfonothioateDB-2218186-(METHANESULFONYLSULFANYL)HEXAN-1-OL6-HH-MTS [6-Hydroxyhexyl methanethiosulfonateMethanesulfonothioic Acid S-(6-Hydroxyhexyl) Ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
212261-98-8
PubChem CID
4157425

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
88,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
181

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
Acetone (Slightly), Dichloromethane (Slgihtly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Clear Colourless to Light Yellow
Stabilität
Moisture Sensitive

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden6-Hydroxyhexyl Methanethiosulfonate Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides,it is used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABA receptor channel and of lactose permease.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Natriummethanthiosulfonat6-Bromo-1-hexanol

Anbieter13 Anbieter

陕西星贝爱科生物科技有限责任公司029-13572876172 13572876172 · [email protected]
吉林中科研伸科技有限公司18143011203 · [email protected]
吉林中科研伸科技有限公司0431-80514535 19917294565 · [email protected]
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凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
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