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Benzene;benzene-1,3-dicarboxamide

HCID 178663193
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
25765-47-3
Standard-SMILES
NC(=O)c1cccc(C(N)=O)c1.c1ccccc1
InChIKey
FTTVLDNWOCMNMX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C14H14N2O2
Durchschnittliche Molmasse
242,27 g/mol
Monoisotopische Masse
242,10552769

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Benzene;benzene-1,3-dicarboxamide
IUPAC
benzene;benzene-1,3-dicarboxamide
Englischer Name
POLY[N,N'-(1,3-PHENYLENE)ISOPHTHALAMIDE]
Summenformel
C14H12Cl2N2O2
Molmasse
311.16

Namen und Synonyme

Benzene;benzene-1,3-dicarboxamidePoly[n,N-(1,3-phenylene)isophthalamide]Poly[N,N'-(1,3-phenylene)isophthalamide]Poly[N,N′-(1,3-phenylene)isophthalamide]1,3-Benzenedicarbonyldichloride,polymerwith1,3-benzenediamine

Datenbank-Bezeichner

CAS
25765-47-3
PubChem CID
16212912

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
86,2 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
18
Formalladung
0
Komplexität
199

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
371 °C · >371 °C (dec.)(lit.)
Dichte
1.38 g/mL · 1.38 g/mL at 25 °C(lit.)
Löslichkeit
DMF-LiCl: soluble
Aggregatzustand
solid
InChI
1S/C8H8N2O2.C6H6/c9-7(11)5-2-1-3-6(4-5)8(10)12;1-2-4-6-5-3-1/h1-4H,(H2,9,11)(H2,10,12);1-6H
InChIKey
FTTVLDNWOCMNMX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
c1ccccc1.NC(=O)c2cccc(c2)C(N)=O
EPA chemische Informationen
1 · 1,3-Benzenedicarbonyl dichloride, polymer with 1,3-benzenediamine (25765-47-3)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenPoly[N,N′-(1,3-phenylene)isophthalamide] is used in heat and flame protective clothing. Electrical insulating paper requiring high temperature stability.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischePoly(m-phenylene isophthalamide is produced by reaction of isophthaloyl chloride and m-phenylenediamine: This reaction occurs rapidly in the presence of an acid acceptor under mild conditions. The conventional melt polymerization techniques, as used for the preparation of nylons, cannot be applied to aromatic polyamides since the melting points of the polymers are too high. Polymerization is therefore conducted either in solution (e.g. in methylene chloride) or in suspension. In the latter case, the diamine is dissolved in water, together with an acid acceptor (e.g. sodium carbonate) and the diacid chloride is dissolved in a solvent which is immiscible with water (e.g. carbon tetrachloride or cyclohexanone). The two solutions are then subjected to intensive mixing. Rapid reaction occurs at the liquid interface or just inside the solvent boundary and this technique is therefore commonly termed interfacial polymerization.

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