methyl (1R,12R,19R)-12-[(1R)-1-(7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyethyl]-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
Grundinformationen
- CAS
52718-36-2- Standard-SMILES
COC(=O)C1=C2Nc3ccccc3[C@@]23CCN2CCC[C@@]([C@@H](C)OC(=O)c4cc(OC)c5c(c4)OCO5)(C1)[C@H]23- InChIKey
YBIKFMPJKNFTQC-JOPQHGRMSA-N- Summenformel
- C30H32N2O7
- Durchschnittliche Molmasse
- 532,6 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 532,22095136
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- methyl (1R,12R,19R)-12-[(1R)-1-(7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyethyl]-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
- IUPAC
- methyl (1R,12R,19R)-12-[(1R)-1-(7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxyethyl]-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
- Englischer Name
- (12R,19α,20R)-2,3-Didehydro-20-[[(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5α-yl)carbonyl]oxy]aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
- Summenformel
- C30H32N2O7
- Molmasse
- 532.59
Namen und Synonyme
Echitoserpidine(12R,19α,20R)-2,3-Didehydro-20-[[(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5α-yl)carbonyl]oxy]aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl esterAspidospermidine-3-carboxylic acid, 2,3-didehydro-20-[[(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)carbonyl]oxy]-, methyl ester, (5α,12R,19α,20R)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
52718-36-2- PubChem CID
- 162926771
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 4,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 95,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 9
- Frei drehbare Bindungen
- 7
- Schwere Atome
- 39
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 1.050
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 110 °C · 110°C
- Siedepunkt
- 667.7 · 667.7±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.4 · 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 8.48 · 8.48±0.60(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThe fruit of Alstonia venenata yield two closely related alkaloids which are separated chromatographically. This base crystallizes as colourless rods from MeOH and is strongly laevorotatory with a specific rotation of α] D - 427° (CHC13). The ultraviolet spectrum in EtOH consists of absorption maxima at 220,295 and 326 nm.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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