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4,5,6-Trimethoxyindeno[1,2,3-ij]isoquinolin-9-ol

HCID 178665734
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Grundinformationen

CAS
58189-34-7
Standard-SMILES
COc1c(OC)c2c3c(nccc3c1OC)-c1cc(O)ccc1-2
InChIKey
NEVBZBLAKXUEPJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C18H15NO4
Durchschnittliche Molmasse
309,3 g/mol
Monoisotopische Masse
309,10010796

Überblick

Norrufescine has been reported in Pericampylus glaucus, Abuta rufescens, and other organisms with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4,5,6-Trimethoxyindeno[1,2,3-ij]isoquinolin-9-ol
IUPAC
6,7,8-trimethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),11,13-octaen-13-ol
Englischer Name
4,5,6-Trimethoxyindeno[1,2,3-ij]isoquinolin-9-ol
Summenformel
C18H15NO4
Molmasse
309.32

Namen und Synonyme

norruffscine4,5,6-Trimethoxyindeno[1,2,3-ij]isoquinolin-9-ol58189-34-7CHEMBL155844SCHEMBL30475126DB-294916NorrufescineIndeno[1,2,3-ij]isoquinolin-9-ol, 4,5,6-trimethoxy-

Datenbank-Bezeichner

CAS
58189-34-7
PubChem CID
135778936
ChEMBL
CHEMBL155844
Nikkaji
J14.659E

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
3
Polarare Oberfläche (TPSA)
60,8 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
23
Formalladung
0
Komplexität
433

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
235 · 235-8°C (dec.).

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungAn alkaloid isolated from Abuta imene and A. rufescens where it occurs primarily in the stems, norrufescine forms orange-yellow plates when recrystallized from Me2CO. It gives an ultraviolet spectrum in EtOH having absorption maxima at 248,303 and 334 nm with shoulders at 225 and 315 nm. In the presence of alkali, the absorption maxima occur at 245, 317, 382 and 495 nm with a shoulder at 230 nm. The structure of the alkaloid follows from its conversion into refescine when treated with CH2N2 .

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