N-butyl-N',N',N'',N''-tetramethylguanidine
Grundinformationen
- CAS
88248-68-4- Standard-SMILES
CCCCN(C)C(=NC)N(C)C- InChIKey
YTIPFUNXZCIVBV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H21N3
- Durchschnittliche Molmasse
- 171,28 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 171,17354768
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-butyl-N',N',N'',N''-tetramethylguanidine
- IUPAC
- 1-butyl-1,2,3,3-tetramethylguanidine
- Englischer Name
- Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
- Summenformel
- C9H21N3
- Molmasse
- 171.28
Namen und Synonyme
SCHEMBL607828SCHEMBL607829SCHEMBL16176815SCHEMBL16176816N-butyl-N',N',N'',N''-tetramethylguanidine1-butyl-1,2,3,3-tetramethylguanidineN-Butyl-N,N',N',N''-tetramethylguanidine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
88248-68-4- PubChem CID
- 20446383
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 18,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 141
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 267 ℃ · 267℃
- Dichte
- 0.85 · 0.85
- Flammpunkt
- 115 ℃ · 115℃
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTrimethylsilyl trifluoromethanesulfonate is a strong base useful for aziridine formation, alkylation, nitration, etc.
Darstellung
synthetischeTrimethylsilyl trifluoromethanesulfonate is prepared via reaction of t-Butylamine with the highly hygroscopic Vilsmeier salt obtained by reaction of N,N,N′,N′-tetramethylurea and Phosgene.
Anbieter2 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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