(Triphenylmethyl)thionyl Imide
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Grundinformationen
- CAS
503596-47-2- Standard-SMILES
O=S=NC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1- InChIKey
SGKWDUCXQUBHGX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C19H15NOS
- Durchschnittliche Molmasse
- 305,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 305,08743528
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (Triphenylmethyl)thionyl Imide
- IUPAC
- [diphenyl-(sulfinylamino)methyl]benzene
- Englischer Name
- (Triphenylmethyl)thionyl Imide
- Summenformel
- C19H15NOS
- Molmasse
- 305.4
Namen und Synonyme
(Triphenylmethyl)thionyl Imide503596-47-2[diphenyl-(sulfinylamino)methyl]benzene(TRITYLIMINO)-SULFANONEMFCD32062442N-sulfinyl tritylamine(tritylimino)-l4-sulfanoneSCHEMBL23665855AKOS040768133BS-52460SY237781D92741
Weitere Namen anzeigen
TrNSON-SulfinyltritylamineTritylthionyl ImideN-Sulfinyltritylamine(tribenzyl)isothioacylisoamineBenzenemethanamine, α,α-diphenyl-N-sulfinyl-
F842977
Datenbank-Bezeichner
- CAS
503596-47-2- PubChem CID
- 146680246
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 5,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 30,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 22
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 341
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 98 °C · 98°C
- Siedepunkt
- 411.1 · 411.1±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.11 · 1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Aggregatzustand
- powder or crystals
- Farbe
- White to Light yellow
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 2929.90.2000
- Speicherklasse
- 13 - Non Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-Sulfinyltritylamine, TrNSO, is a stable linchpin reagent for the one-pot synthesis of diverse sulfonimidamides. Reported by the laboratory of Michael Willis, TrNSO can be used to join organometallic reagents and amines to assemble differentially substituted sulfonimidamides in high yields. TrNSO will find utility in medicinal and agrochemistry applications where more efficient synthetic methods are required for this increasingly significant functional group.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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