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E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12

HCID 178679085
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Grundinformationen

CAS
1797406-80-4
Standard-SMILES
Cc1ncsc1-c1ccc(CNC(=O)[C@@H]2C[C@@H](O)CN2C(=O)[C@@H](NC(=O)COCCOCCOCCN=[N+]=[N-])C(C)(C)C)cc1
InChIKey
MZOMHQGOVGODTD-ONBPZOJHSA-N
Summenformel
C30H43N7O7S
Durchschnittliche Molmasse
645,78 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12
Englischer Name
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12
Summenformel
C30H43N7O7S
Molmasse
645.78

Namen und Synonyme

VH032-PEG3-N3(S,R,S)-AHPC-PEG?-azide(S,R,S)-AHPC-PEG3-azideVHL Ligand-Linker Conjugates 8(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 (VH032-PEG3-N3)E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12(S,R,S)-AHPC-PEG3-azide(S,R,S) AHPC PEG3 N3,(S,R,S)-AHPC-PEG-3-N3,Inhibitor,inhibit,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates,(S,R,S)AHPCPEG3N3L-Prolinamide, N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetyl]-3-methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-, (4R)-(2S,4R)-1-((S)-14-azido-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12-trioxa-3-azatetradecanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide

Datenbank-Bezeichner

CAS
1797406-80-4

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Colorless to light yellow
InChIKey
MZOMHQGOVGODTD-ONBPZOJHSA-N
SMILES
O=C(NCC1=CC=C(C2=C(C)N=CS2)C=C1)[C@H](C[C@@H](O)C3)N3C([C@H](C(C)(C)C)NC(COCCOCCOCCN=[N+]=[N-])=O)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenProtein degrader builiding block (S,R,S)-AHPC-PEG3-Azide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant azide for click chemistry with a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant azide group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Anbieter24 Anbieter

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Aladdin Scientific[email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
山东大有药物研发有限公司[email protected] 15165037910 · [email protected]
吉林中科研伸科技有限公司18143011203 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
Xian confluore Biological Technology Co., Ltd.+86-15680926068 · [email protected]
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