4-(4-Boc-1-piperazinyl)-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
Grundinformationen
- CAS
1072027-36-1- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2ncnc3[nH]cc(Br)c23)CC1- InChIKey
CLUNNCWOKMEGMR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C15H20BrN5O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 382,26 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 381,08004
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-(4-Boc-1-piperazinyl)-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- IUPAC
- tert-butyl 4-(5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
- Englischer Name
- 4-(4-Boc-1-piperazinyl)-5-broMo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine
- Summenformel
- C15H20BrN5O2
- Molmasse
- 382.26
Namen und Synonyme
4-(4-Boc-1-piperazinyl)-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine1072027-36-1MFCD18642459tert-butyl 4-(5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylateC15H20BrN5O2SCHEMBL2253309AKOS025404293DS-10103SY019889DB-366824CS-0060953F387200
Weitere Namen anzeigen
4-(4-Boc-1-piperazinyl)-5-bromo-7H-pyrrolo[23-d]pyrimidine1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1072027-36-1- PubChem CID
- 58497312
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 74,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 23
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 436
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.498 · 1.498±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 12.19 · 12.19±0.50(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-(4-Boc-1-piperazinyl)-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine is used as a reactant in the preparation of 4-(piperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as Akt inhibitors with antiproliferative effects.
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