2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol

HCID 178719513CAS 223259-63-0
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Grundinformationen

Standard-SMILES
Oc1cccc2c1C1(CC2)CCc2cccc(O)c21
InChIKey
YBRDFCQKQVTQKX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C17H16O2
Durchschnittliche Molmasse
252,31 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol
IUPAC
3,3'-spirobi[1,2-dihydroindene]-4,4'-diol
Englischer Name
1,1'-SPIROBIINDANE-7,7'-DIOL
Summenformel
C17H16O2
Molmasse
252.31

Namen und Synonyme

223137-87-92,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol223259-63-0223259-62-9(R)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol1,1'-Spirobiindane-7,7'-diol(S)-SPINOL2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol(R)-SPINOL(S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol3,3'-spirobi[1,2-dihydroindene]-4,4'-diol3,3'-Spirobi[indane]-4,4'-diol
Weitere Namen anzeigen
SF120084Ra)-1,1'-Spirobiindane-7,7'-Diol(S)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diol, (S)-SPINOL(R)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diol, (R)-SPINOLS-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diolS-2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-di
MFCD16621090(r)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diol(s)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diol(1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diolMFCD31714175(S)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol(S)-7,7'-Dihydroxy-1,1'-spirobiindaneMFCD31580182

Datenbank-Bezeichner

CAS
223259-63-0
Nikkaji
J1.055.946D、J1.055.947B、J1.786.092E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
40,5 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
19

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
155 · 155-156℃
Siedepunkt
433 · 433.0±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.34 · 1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
powder to crystaline

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code
2907.29.9000

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(S)-SPINOL is used to synthesis a new class of chiral phosphoric acids with spirobiindane as scaffold and employed to catalyze the asymmetric FriedelCrafts reaction of indoles with imines to afford 3-indolyl methanamines.

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