(2r,3s)-3-Phenylisoserine ethyl ester
Grundinformationen
- CAS
143615-00-3- Standard-SMILES
CCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](N)c1ccccc1- InChIKey
PIYPODQNLLWXJG-VHSXEESVSA-N- Summenformel
- C11H15NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 209,24 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (2r,3s)-3-Phenylisoserine ethyl ester
- IUPAC
- ethyl (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
- Englischer Name
- (2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester
- Summenformel
- C11H15NO3
- Molmasse
- 209.24
Namen und Synonyme
143615-00-3(2r,3s)-3-phenylisoserine ethyl ester(2R,3S)-Ethyl 3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoateEthyl (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoateBenzenepropanoic acid, b-amino-a-hydroxy-, ethyl ester, [R-(R*,S*)]-MFCD11111470ethyl (2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate(2R,3S)-3-Phenylisoserine ethylester792174-58-4(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropionic Acid Ethyl Ester; (alphaR,betaS)-beta-Amino-alpha-hydroxy-benzenepropanoic Acid Ethyl EsterSCHEMBL6156033PIYPODQNLLWXJG-VHSXEESVSA-N
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Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, ethyl ester, (αR,βS)-Cabazitaxel Impurity 24 ( (2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropionic Acid Ethyl Ester)
AKOS022184251Benzenepropanoic acid, b-(benzoylamino)-a-hydroxy-, ethyl ester, (aR,bS)-FB76715DB-344614EN300-399340F12983(2R,3S)-Ethyl3-amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoateethyl (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl-propanoate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
143615-00-3- Nikkaji
- J2.842.814F
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 72,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 15
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 202
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 82 · 82-84℃
- Siedepunkt
- 355.3 · 355.3±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.178 · 1.178
- Löslichkeit
- soluble in Chloroform, Ethyl Acetate, Methanol
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 10.48 · 10.48±0.45(Predicted)
- Farbe
- White
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(2R,3S)-3-Phenylisoserine Ethyl Ester is a reactant used in the preparation of Taxotere and Taxol side chain.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
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