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Methyl 2-(hex-1-yn-1-yl)benzoate

HCID 178748969
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
462637-40-7
Standard-SMILES
CCCCC#Cc1ccccc1C(=O)OC
InChIKey
TUCQESPRPRKMKB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C14H16O2
Durchschnittliche Molmasse
216,27 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methyl 2-(hex-1-yn-1-yl)benzoate
IUPAC
methyl 2-hex-1-ynylbenzoate
Englischer Name
Methyl 2-(hex-1-yn-1-yl)benzoate
Summenformel
C14H16O2
Molmasse
216.28

Namen und Synonyme

Methyl 2-(hex-1-yn-1-yl)benzoate462637-40-7Methyl 2-hex-1-ynylbenzoatemethyl 2-(hex-1-ynyl)benzoateMFCD22690895SCHEMBL3177998methyl (hex-1-yn-1-yl)benzoateTUCQESPRPRKMKB-UHFFFAOYSA-NMethyl2-(hex-1-yn-1-yl)benzoateDA-33118H61916Benzoic acid, 2-(1-hexyn-1-yl)-, methyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
462637-40-7
Nikkaji
J1.723.018B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
26,3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
16
Formalladung
0
Komplexität
282

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
328.7 · 328.7±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.04 · 1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Pale Yellow to Orange

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
29163990

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMethyl 2-(1-Hexyn-1-yl)benzoate is an intermediate in synthesizing Apigenin 5-O-β-D-Glucuronide (A426510), a metabolite of Apigenin (A726500), Induces the reversion of transformed phenotypes of v-H-ras-transformed NIH 3T3 cells at low concentration (12.5 uM) by inhibiting MAP kinase activity. Also inhibits the proliferation of malignant tumor cells by G2/M arrest and induces morphological differentiation. Apigenin has also been reported to enhance the gap junction intracellular communication in liver cells.

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