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(19S)-8-(Ethoxymethyl)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione

HCID 178749332
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
123949-01-9
Standard-SMILES
CCOCc1c(O)ccc2nc3c(cc12)Cn1c-3cc2c(c1=O)COC(=O)[C@]2(O)CC
InChIKey
XEDSXDUJVAESAW-QHCPKHFHSA-N
Summenformel
C23H22N2O6
Durchschnittliche Molmasse
422,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(19S)-8-(Ethoxymethyl)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
IUPAC
(19S)-8-(ethoxymethyl)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
Englischer Name
(4S)-10-(EthoxyMethyl)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
Summenformel
C23H22N2O6
Molmasse
422.43

Namen und Synonyme

123949-01-9(19S)-8-(Ethoxymethyl)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dioneCHEMBL10376SCHEMBL5323830(S)-10-(Ethoxymethyl)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dioneXEDSXDUJVAESAW-QHCPKHFHSA-N(4S)-10-(EthoxyMethyl)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-(ethoxymethyl)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-, (4S)-(4S)-10-(Ethoxymethyl)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, CAS 123949-01-9

Datenbank-Bezeichner

CAS
123949-01-9
ChEMBL
CHEMBL10376
Nikkaji
J360.563I

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
0,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
109 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
31
Formalladung
0
Komplexität
853

Physikochemische Eigenschaften

Löslichkeit
DMSO, Methanol, Water
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Yellow

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(4S)-10-(Ethoxymethyl)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione is an intermediate in the synthesis of Camptothecin analogs for the inhibition of topoisomerase I and antitumor activity.

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0
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