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CID 72376408

HCID 178750306
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Grundinformationen

CAS
312959-24-3
Standard-SMILES
CC(C)(C)P(C(C)(C)C)[C-]12->[Fe+2]3456789(<-[c]%10(-c%11ccccc%11)[c]->3(-c3ccccc3)[c]->4(-c3ccccc3)[c-]->5(-c3ccccc3)[c]->6%10-c3ccccc3)[C](=[C]17)[C]8=[C]29
InChIKey
YOQRDWPCPFCDLP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C48H47FeP
Durchschnittliche Molmasse
710,7 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
CID 72376408
Englischer Name
1,2,3,4,5-PENTAPHENYL-1'-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)FERROCENE
Summenformel
C48H43FeP
Molmasse
706.69

Namen und Synonyme

AKOS025213721F983642Q-PHOSCTC-Q-PHOSDitert-butyl(cyclopentyl)phosphane1,2,3,4,5-pentaphenyl-1'-(di-tert-butylphosphino)ferrocene, ctc-q-phos95% CTC-Q-PHOS-1'-(di-tert-butyL1,2,3,4,5-PentaphenyL1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1(2,3,4,5-tetraphenylcyclopentyl)benzene1,2,3,4,5-PENTAPHENYL-1'-(DI-TERT-BUTYL&

Datenbank-Bezeichner

CAS
312959-24-3

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
0
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
50
Formalladung
0
Komplexität
800

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
211 · 211-219 °C
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
Soluble in ether, benzene, toluene and terahydrofuran.
Aggregatzustand
Powder
Farbe
pink
InChIKey
YOQRDWPCPFCDLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
P([C-]12C3=C4C5=C1[Fe+2]16782345C2(C3C=CC=CC=3)=C1(C1C=CC=CC=1)C6(C1C=CC=CC=1)=C7(C1C=CC=CC=1)[C-]82C1C=CC=CC=1)(C(C)(C)C)C(C)(C)C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
No
hs_code
2931.90.9051
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
24/25-26
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenHeck and Suzuki reactions1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1'-(di-tert-butylphosphino)ferrocene is a sterically hindered phosphine ligand, which is used in palladium-catalyzed amination, arylation and etherification reactions of aryl chlorides.

Zugehörige Reaktionen

0
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