Boc-(S)-3-aminobutan-1-ol
Grundinformationen
- CAS
106539-36-0- Standard-SMILES
C[C@@H](CCO)NC(=O)OC(C)(C)C- InChIKey
JSZOAOLSEKSNTD-ZETCQYMHSA-N- Summenformel
- C9H19NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 189,25 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Boc-(S)-3-aminobutan-1-ol
- IUPAC
- tert-butyl N-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]carbamate
- Englischer Name
- Boc-(S)-3-aminobutan-1-ol
- Summenformel
- C9H19NO3
- Molmasse
- 189.25
Namen und Synonyme
Boc-(S)-3-aminobutan-1-ol106539-36-0tert-Butyl (S)-(4-hydroxybutan-2-yl)carbamatetert-butyl N-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]carbamateMFCD08275825Boc-beta-homoAla-olSCHEMBL4464374JSZOAOLSEKSNTD-ZETCQYMHSA-NAKOS006284757(S)-3-(t-butoxycarbonylamino)-1-butanolCS-0142511t-Butyl (S)-(4-hydroxybutan-2-yl)carbamate
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√??∫√?S√??∫√￠-tert-butyl-4-hydroxybutan-2-ylcarbamate
H11497EN300-2008886tert-butyl N-[(1S)-3-hydroxy-1-methyl-propyl]carbamateCarbamic acid, N-[(1S)-3-hydroxy-1-methylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl esterradical??integral radical?S radical??integral radical-tert-butyl-4-hydroxybutan-2-ylcarbamate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
106539-36-0- Nikkaji
- J1.166.949B
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 58,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 13
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 163
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 301.4 · 301.4±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.01 · 1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at Room Tem.
- pka
- 12.32 · 12.32±0.46(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden[(1S)-3-Hydroxy-1-methylpropyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester, is a building block used in the synthesis of chemical compounds such as the synthesis of allylamines and N-Boc-β-amino acids.
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