Z-D-Trp(Boc)-OH
Grundinformationen
- CAS
1217471-55-0- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C[C@@H](NC(=O)OCc2ccccc2)C(=O)O)c2ccccc21- InChIKey
JCSZSNGHUWGACF-LJQANCHMSA-N- Summenformel
- C24H26N2O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 438,5 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Z-D-Trp(Boc)-OH
- IUPAC
- (2R)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
- Englischer Name
- Cbz-D-Trp(Boc)-OH
- Summenformel
- C24H26N2O6
- Molmasse
- 438.47
Namen und Synonyme
Z-D-Trp(Boc)-OH1217471-55-0N-Cbz-1-Boc-D-tryptophan(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acidD-Tryptophan, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-(2R)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-D-tryptophanSCHEMBL22804106SCHEMBL29400895MFCD08062332CS-0457186EN300-12581388
Weitere Namen anzeigen
Cbz-D-Trp(Boc)-OHN-Carbobenzyloxy-N(in)-Boc-D-tryptophan
Na-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-D-tryptophan(R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1217471-55-0
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 4,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 107 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 9
- Schwere Atome
- 32
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 670
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.24 · 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 3.8 · 3.80±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenZ-D-Trp(Boc)-OH is a derivative of D-Tryptophan (T947205); is an essential amino acid found in naturally produced peptides. Unlike its stereoisomer, L-tryptophan, it is not used in structural or enzyme proteins.
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