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Indomethacin heptyl ester

HCID 178763347
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
282728-47-6
Standard-SMILES
CCCCCCCOC(=O)Cc1c(C)n(C(=O)c2ccc(Cl)cc2)c2ccc(OC)cc12
InChIKey
PYBCHCVNKGZCOH-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C26H30ClNO4
Durchschnittliche Molmasse
456 g/mol

Überblick

Indomethacin heptyl ester is a N-acylindole.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Indomethacin heptyl ester
IUPAC
heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
Englischer Name
Indomethacin ester, n-heptyl-
Summenformel
C26H30ClNO4
Molmasse
455.97

Namen und Synonyme

Indomethacin heptyl ester282728-47-6INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL-heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetateCHEMBL330194C26H30ClNO4orb1306099CHEBI:184056Indomethacin heptyl ester, >98%HMS3649K19BDBM50090775Heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]acetate
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PYBCHCVNKGZCOH-UHFFFAOYSA-NIndomethacin heptyl ester, 10 mM in DMSOHeptyl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acet ate1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, heptyl ester1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-3-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER
MFCD03412025AKOS0407449801-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid, 1-heptyl esterTS-08230DS-016148HY-114795CS-0064341T22092

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
7,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
57,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
11
Schwere Atome
32
Formalladung
0
Komplexität
607

Physikochemische Eigenschaften

Flammpunkt
-16 °C · -16 °C
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
17 mg/ml · ≤17mg/ml in ethanol;17mg/ml in DMSO;17mg/ml in dimethyl formamide
Aggregatzustand
methyl acetate solution

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
1
ridadr
UN 1231 3/PG 2
RTECS-Nr.
AI9100000
risk_code
11-36-66-67
hazard_code
F,Xi
safety_code
16-26-29-33-36

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungIndomethacin is a potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 in sheep and humans. Structurally, indomethacin is a substituted indole acetic acid, wherein the carboxylate can be derivatized as an ester or amide. These derivatives show enhanced selectivity for the COX-2 isoform. For example, the IC50 for indomethacin heptyl ester for the inhibition of human recombinant COX-2 is 0.04 μM, making it more than 1,700 times more potent as an inhibitor of COX-2 than COX-1. While indomethacin itself has an IC50 of 0.05 μM for the inhibition of COX-2, it also inhibits COX-1 with a corresponding IC50 of 0.67 μM.

Anbieter12 Anbieter

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Datenbank-Bezeichner

CAS
282728-47-6
ChEMBL
CHEMBL330194
ChEBI
CHEBI:184056
Nikkaji
J1.403.214B
上海语锌医药科技有限公司
15921286451; 15921286451 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]