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3-[4-[[(1S)-6,7-dimethoxy-8-[(6-methoxy-2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-7-yl)oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]phenoxy]-4-hydroxybenzaldehyde

HCID 178783519
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Grundinformationen

CAS
55085-44-4
Standard-SMILES
COc1cc2c(cc1Oc1c(OC)c(OC)cc3c1[C@H](Cc1ccc(Oc4cc(C=O)ccc4O)cc1)N(C)CC3)C(=O)N(C)CC2
InChIKey
UBDSQWTZHMWBJR-NDEPHWFRSA-N
Summenformel
C37H38N2O8
Durchschnittliche Molmasse
638,7 g/mol

Überblick

Baluchistanamine has been reported in Berberis lycium, Berberis vulgaris, and Berberis integerrima with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-[4-[[(1S)-6,7-dimethoxy-8-[(6-methoxy-2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-7-yl)oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]phenoxy]-4-hydroxybenzaldehyde
IUPAC
3-[4-[[(1S)-6,7-dimethoxy-8-[(6-methoxy-2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-7-yl)oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]phenoxy]-4-hydroxybenzaldehyde
Englischer Name
O12'-Demethylsecoobaberine
Summenformel
C37H38N2O8
Molmasse
638.71

Namen und Synonyme

BaluchistanamineO12'-Demethylsecoobaberine4-Hydroxy-3-[4-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-8-[(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-1-oxoisoquinolin-7-yl)oxy]isoquinolin-1-yl]methyl]phenoxy]benzaldehydeBenzaldehyde, 4-hydroxy-3-[4-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-8-[(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-1-oxo-7-isoquinolinyl)oxy]-1-isoquinolinyl]methyl]phenoxy]-

Datenbank-Bezeichner

CAS
55085-44-4
Nikkaji
J31.884A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
107 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
9
Frei drehbare Bindungen
10
Schwere Atome
47
Formalladung
0
Komplexität
1.040

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
122 · 122-4°C

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThis alkaloid is the first isoquinolone-benzylisoquinoline alkaloid to be discovered and occurs in the basic extract from Berberis baluchistanica. It forms colourless crystals when purified by recrystallization from cyc1ohexane-C6H6 and gives an ultraviolet spectrum in EtOH with absorption maxima at 282, 294 and 305 nm, showing a bathochromic shift in acid and alkali due to the presence of a phenolic hydroxyl group in the molecule. Diazomethane in Et20 furnishes the O-methyl ether, m.p. lOS-8°C having an ultraviolet spectrum in EtOH with absorption maxima at 226, 262 and 270 nm and shoulders at 283, 292 and 305 nm. Baluchistanamine itself may be obtained by oxidation of oxyacanthine with dilute potassium permanganate in Me2CO and the methyl ether is also formed by the same method from obaberine. Since both of these latter bases are also present in B. baluchistanica it suggests that baluchistanamine is produced biogenetically by oxidation of oxyacanthine.

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