methyl (1S,10S,15R,17S,18S)-17-ethyl-10-hydroxy-6,7-dimethoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2,4,6,8-tetraene-1-carboxylate
Grundinformationen
- CAS
16671-17-3- Standard-SMILES
CC[C@H]1C[C@H]2CN3CC[C@@]4(O)C(=Nc5cc(OC)c(OC)cc54)[C@](C(=O)OC)(C2)[C@H]13- InChIKey
JPVQTLIBUYDUED-KHDHHHMKSA-N- Summenformel
- C23H30N2O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 414,5 g/mol
Überblick
Jollyanine has been reported in Tabernaemontana pachysiphon with data available.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- methyl (1S,10S,15R,17S,18S)-17-ethyl-10-hydroxy-6,7-dimethoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2,4,6,8-tetraene-1-carboxylate
- IUPAC
- methyl (1S,10S,15R,17S,18S)-17-ethyl-10-hydroxy-6,7-dimethoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2,4,6,8-tetraene-1-carboxylate
- Englischer Name
- 16,17-Didehydro-9,17-dihydro-9α-hydroxy-12,13-dimethoxyibogamine-18-carboxylic acid methyl ester
- Summenformel
- C23H30N2O5
- Molmasse
- 414.49
Namen und Synonyme
Jollyanine16,17-Didehydro-9,17-dihydro-9α-hydroxy-12,13-dimethoxyibogamine-18-carboxylic acid methyl esterIbogamine-18-carboxylic acid, 16,17-didehydro-9,17-dihydro-9-hydroxy-12,13-dimethoxy-, methyl ester, (9α)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
16671-17-3- Nikkaji
- J68.217I
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 80,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 30
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 743
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 161 · 161-3°C
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungPresent in Conopharyngia jollyana Stapf., this alkaloid is obtained as colourless crystals from MeOH and has [α]22D - 56° (c 0.6, CHC13). It contains two methoxyl groups, one hydroxyl and a C-ethyl group. The ultraviolet spectrum exhibits absorption maxima at 217,238 and 300 mμ.
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